Оксалатный комплекс

Cтраница 4

Константы устойчивости 3i и ( 32 для оксалатных комплексов вычисляют, как это описано в работе 14.7 А. [46]

Предложенный ими метод основан на различной устойчивости оксалатных комплексов танталовой и ниобиевой кислот в слабокислом растворе в присутствии таннина. Для предотвращения пептизации добавляют довольно большое количество хлористого аммония ( - 5 г) и кипятят раствор до полной коагуляции осадка. При таком осаждении, особенно если прекратить добавление таннина прежде чем жидкость приобретет розовую окраску, в осадке содержится незначительное количество ниобия. Сразу разделить количественно ниобий и тантал не удается. Если в пробе присутствуют оба элемента, желтый и красный осадки прокаливают отдельно, снова сплавляют с пиросульфатом иг если необходимо, повторяют разделение несколько раз. Если в пробе содержится только один из двух элементов, его можно осадить полностью сразу, добавляя достаточное количество таннина и аммиака. [47]

Выше отмечалось, что определены константы нестойкости сульфатных и оксалатных комплексов Ри ( III), характеризующие их прочность, в то время как для карбонатных комплексов такие данные отсутствуют. [48]

Для бесцветных комплексов, значительно превышающих по прочности оксалатный комплекс железа, значение концентрации свободных ионов металла очень мало. В этих случаях рассмотренный метод ненадежен. [49]

Далее было обнаружено, что при рН3 3 оксалатные комплексы ниобия пидролизуются даже при 20-кратном избытке щавелевой кислоты. [50]

Осциллограмма раствора при очень малом содержании In3, Cd2 и РЬ2 в цинковой руде на фоне 2 М КОН 2 М KCN. [51]

Метод основан на получении осциллограмм титана в виде оксалатного комплекса непосредственно после растворения навески образца. [52]

Страницы: 1 2 3 4