Cтраница 1
Кремнемолибденовый комплекс экстрагируется в более кислой среде. [1]
Кремнемолибденовый комплекс образуется количественно при рН 1 6 - 2 0, поэтому следует строго придерживаться указанной ниже концентрации кислоты. Интенсивность синей окраски зависит прежде всего от концентрации кислоты и сульфита натрия. [2]
Исследована экстракция кремнемолибденового комплекса ( КМК), содержащего 1 мкг Si, бутиловым и изоамиловым спиртами с последующим восстановлением КМК в органической фазе до кремнемолибденовой сини ( КМС) двухлористым оловом, растворенным в глицерине. [3]
Метод основан на образовании кремнемолибденового комплекса, восстанавливаемого аскорбиновой кислотой с получением кремнемолибденовой сини. [4]
Определение кремния в виде желтоокрашенного кремнемолибденового комплекса ( при Х400 - 450 ммк), Б а б к о, П и л и п е н-к о, Колориметрический анализ, Госхимиздат, 1951, стр. [5]
Метод основан на реакции образования синего кремнемолибденового комплекса. Титан предварительно отделяют гидролитическим осаждением из слабокислого раствора, содержащего ионы фтора, связанные в комплекс борной кислотой. [6]
Для определения кремния значительно чащ применяют синий кремнемолибденовый комплекс. [7]
Кремний определяют фотоколориметрическим методом в виде синего кремнемолибденового комплекса. [8]
Все это подтверждает возможность получения синей формы кремнемолибденового комплекса в присутствии 2-валентного железа без предварительного образования желтой формы. [9]
Для определения кремния в сталях в виде кремнемолибденового комплекса был построен калибровочный график по чистой двуокиси кремния. [10]
В поглотительном растворе проводят определение кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [11]
Метод основан на колориметрическом определении тетрафторида кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [12]
Для определения кремнесодержания обычно применяется колориметрический метод ( по синему кремнемолибденовому комплексу), хотя не исключена возможность, что часть вымываемых кремнекислых соединений присутствует в форме, не определяемой этим методом. [13]
Коллоидные частицы кремниевой кислоты и кремнесодержащих минералов также способны образовать кремнемолибденовый комплекс под действием молибдат-ионов. Однако процесс этот протекает медленно и далеко не захватывает всю содержащую в воде кремниевую кислоту. Так, например, взвешенные частицы кварца размерами в несколько микрон под действием молибдат-ионов перешли в состояние кремнемолибденового комплекса лишь на несколько процентов в сутки. Коллоидная система, содержащая частицы кремниевой кислоты размером 10 - 5 - ( К) - 6 см, в этих же условиях в течение часа только частично ( примерно на 30 %) перешла в состояние кремнемолибденового комплекса. [14]
Действие кремнемера модели 58F основано на фотоэлектрическом измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса, получаемой при введении в пробу соответствующих реактивов и зависящей от концентрации определяемого вещества. Чувствительная часть датчика прибора состоит из согласованной пары фотоэлементов ( измерительного и сравнительного), включенных навстречу друг другу и освещаемых общим источником света. Перед измерительным фотоэлементом расположена измерительная кювета, в которую подается окрашенная проба. В зависимости от интенсивности ее окраски изменяются оптическая плотность слоя жидкости в кювете и, следовательно, освещенность измерительного фотоэлемента и величина возникающего при этом фототока. Выходной сигнал, являющийся разностью фототоков измерительного и сравнительного фотоэлементов, усиливается и подается на указатель и вторичный регистрирующий прибор. Прибор действует циклически с минимальной продолжительностью цикла 12 мин. [15]