Cтраница 3
К слабокислому раствору кремневой кислоты прибавляют мо-либдат аммония, после образования желтого кремнемолибденового комплекса восстанавливают его до синего кремнемолибденового комплекса и измеряют интенсивность окраски. [31]
Метод основан на сплавлении соединений кремния с карбонатом калия - натрия и колориметрическом определении кремния в растворе по синему кремнемолибденовому комплексу. [32]
Основан на разрушении кремнийорганического вещества концентрированной серной кислотой, сплавлении минерального вещества с KNaCOa и колориметрическом определении кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [33]
Существующие фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях отличаются друг от друга способами разложения анализируемого продукта и восстановления образующегося желтого кремнемолибденового комплекса. [34]
Зависимость экстракции ( в % фосфорномолибде-новой ( /, мышьяковомолибде-новой ( 2 и кремнемолибденр-вой ( 3 гетерополикислот этил-ацетатом от рН. [35] |
Из этих рисунков следует, что оптическую плотность желтого кремнемолибденового комплекса необходимо измерять при 350 - 400 нм, а синего кремнемолибденового комплекса - при 720 - 815 нм. [36]
Навеску сплава растворяют в щелочи, нейтрализуют азотной кислотой и в аликвотной порций раствора определяют кремний в виде желтого или синего кремнемолибденового комплекса. [37]
Определение в воздухе основано на термическом разложении летучих фтор-органических соединений, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой и последующем его определении по синему кремнемолибденовому комплексу. Пробы воздуха отбираются в вакуумные пипетки. [38]
Основано на термическом разложении летучих фторорганических соединений в кварцевой трубке, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой с последующим определением кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [39]
Пробу сплавляют со щелочью в железном тигле, плав выщелачивают водой, нейтрализуют серной кислотой и в аликвотной части раствора определяют кремний в виде синего кремнемолибденового комплекса, применяя в качестве восстановителя соль Мора. [40]
Основан на термическом разложении летучих фторорганических соединений в кварцевой трубке, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой с последующим определением в водном растворе кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [41]
Разработан колориметрический метод определения микрограммовых количеств кремния ( 2 10 - б %) в плавиковой кислоте по окраске молибденовой сини, образующейся после восстановления кремнемолибденового комплекса солью Мора. Определение проводят в остатке после выпаривания кислоты в присутствии хлористого калия и связывания оставшегося фторида борной кислотой. [42]
Метод основан на термическом разложении летучих фторорганических соединений в кварцевой трубке, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой с последующим определением в водном растворе кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. HF из газовой смеси поглощают фторидом натрия. [43]
Метод основан на термическом разложении летучих фторорганических соединений в кварцевой трубке, улавливании образующегося тетрафторида кремния водой с последующим определением в водном растворе кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [44]
В связи с этим кажется вполне вероятной возможность использования 2-валентного железа, образующегося при растворении железосодержащего анализируемого материала ( чугун, сталь), для восстановления кремнемолибденового комплекса, в частном случае для определения кремния в таких материалах. [45]