Cтраница 3
При комплексном использовании сырья перед получением стимуляторов роста растений гидролизом разбавленными кислотами ( НС1, HSC) отделяется углеводный комплекс ( сахара), используемый для микробиологического синтеза дрожжей спирта. Остаток окислением ННОз переводится в нитрогуминовые кислоты. [31]
Муравьиная и пропионовые кислоты, в отличие от уксусной, очевидно, связаны не с гемицеллюлозой, а с основным углеводным комплексом. [32]
При обесспнртовывании фенолы и альдегиды в каландрии ( трубчатом нагревателе) взаимодействуют с образованием фе-нолальдегидкь х смол, которые в смеси с углеводным комплексом и смолистыми веществами сухой перегонки древесины образуют густую липкую массу высокой вязкости, что может служить причиной заполнения трубок каландрии пеком. [33]
Как видно из приведенных анализов, продукт саморазогревания значительно ближе по своим главным показателям к буроугольной стадии, чем к торфяной: полное отсутствие углеводного комплекса с целлюлозой включительно, возросшее содержание негидролизуемого остатка до 87 30 %, дающее основание рассматривать его как остаточный уголь нового вида топлива. С таким элементарным составом вегидроли-зуемый остаток обычного торфа неизвестен, хотя он и всегда изменен по сравнению с лигнином материнского вещества. [34]
Образование пластмассы в данном случае основано на использовании временной текучести древесины, получающейся при нагреве и давлении, и цементирующем действии выделяющихся при этом продуктов разложения ее углеводного комплекса. [35]
Сравнение с опытами, где отдельно внесена глюкоза или пептон, показывает, что задержка распада ила происходит в первую очередь вследствие того, что полностью разрушается доступный для микроорганизмов углеводный комплекс. [36]
Несмотря на эти вполне убедительные данные, многие из которых приводились выше, заграницей ( в Германии) все еще пользуется поддержкой выдвинутая Гильпертом 188 19 в начале тридцатых годов теория, согласно которой природный лигнин не является ароматическим веществом, а представляет собой лабильный углеводный комплекс, который превращается в вещество ароматического строения в самом процессе выделения лигнина из древесины, проводимом по любому способу. [37]
В составе продуктов растительного происхождения преобладает углеводный комплекс. [38]
Галактан входит в состав пектиновых веществ различного происхождения. Долгое время пектиновые вещества рассматривали как сложный углеводный комплекс, в состав которого входит галактоза, тем самым существование однородного полисахарида галактана в их составе отрицалось. В связи с этим изучение галактанов, входящих в состав пектиновых веществ, начато только в последние годы, и эти продукты исследованы еще очень мало. Остается не выясненным вопрос об идентичности галакта-н Ьв пектиновых веществ различного происхождения. [39]
В этом случае исключается необходимость расходования муки, комбикормов и патоки. Значительно улучшаются химический состав и питательная ценность рисовой соломы. Изменяется и углеводный комплекс соломы. [40]
Легко отщепляемые метокснлы ( около 0 1 - 0 17 %) входят в состав пектиновых веществ. Эти метоксильные группы связаны с гидроксильными группами простои эфирно. Метоксильные группы обнаружены также связанными с углеводным комплексом - холоцеллголозой. [41]
Этот метод состоит в попеременной обработке древесины растворами двуокиси хлора и сульфита натрия. Лигнин окисляется и переходит в раствор, а углеводный комплекс остается неизменным. [42]
В настоящее время в основном известен состав и структура полисахаридов гемицеллюлоз клеточных стенок многих видов растительной ткани. Каждая из приведенных групп характеризуется близким по химическому составу углеводным комплексом. Гемицеллюлозы различных групп растительной ткани отличаются по составу, соотношению компонентов, химическим и физическим свойствам. [43]
Еще дальше в оценке участия углеводов в происхождении лигнина идет Жеребое. Большая же часть изолированного лигнина является псевдолигнином, образующимся из углеводов и полиуро-к-идов. Первичный лигнин, по Жеребсву, является не соединением типа фенол-пропана, а углеводным комплексом, весьма неустойчивым и склонным к легкой конденсации под действием крепких кислот на холоду. [44]
Наряду с органической в торфе присутствует и минеральная часть. К ней следует отнести, во-первых, самостоятельные минеральные включения, представленные частицами кварца, глины, полевых шпатов, пирита, магнетита. Во-вторых, это органо-минеральные ( гетерополярные, ионные) комплексы - соли гу-миновых кислот и фульвокислот, ионообменные группы углеводного комплекса и лигнина. Учитывая, что в ионный обмен вступают в основном карбоксильные группы, в органо-минеральных комплексах остается достаточное количество трупп, обеспечивающих сорбцию воды посредством водородных связей. [45]