Компонент - мембрана
Cтраница 1
Компоненты мембран находятся в движении. [1]
Помимо исследования специфического взаимодействия белковых и липидных компонент мембраны, проявляющегося в процессах рецепции, метод спинового зонда используется и для изучения достаточно общих закономерностей липид-белковых взаимодействий. Именно благодаря влиянию белков на состояние липидных областей мембран жирорастворимые зонды позволяют следить за состоянием белковых компонент мембраны. Так, в работе [188] при исследовании температурной зависимости подвижности зонда СП ( 5, 10) в мембранах саркоплазмати-ческого ретикулума и в работах [189] при исследовании температурной зависимости подвижности зонда АХЩ14) в мембранах бактерий Micrococus lysodeikticus, наряду с обычными структурными переходами в липидных областях мембраны, обусловленных самими липидами, обнаружены структурные переходы в липидных областях мембраны, которые исчезали при тепловой денатурации мембранных белков, что свидетельствует об индукции этих переходов конформационными превращениями мембранных белков. [2]
До настоящего времени не выяснено, какие компоненты эритроцитарной мембраны необходимы для действия прямого гемолизина. [3]
Представлены результаты исследования ряда органофосфорных соединений в качестве электродноактивных компонентов мембран для жидких и пленочных электродов, чувствительных к изменению концентрации ионов уранида. Изучено несколько катионитов, органофосфорных кислот и нейтральных кислородсодержащих фосфорорганических соединений. [4]
 |
Слияние везикулы с плазматической мембраной. [5] |
Безусловно, конкретные пути транспорта и комплектования тех или иных компонентов мембран требуют детального изучения. [6]
Действие поля на воротные механизмы определяется прямым его влиянием на компоненты мембраны. Именно эти компоненты изображены на рис. 11.21 как сенсор. [7]
 |
Ферментативная активность миелииовой мембраны. [8] |
Значительно более интересно то обстоятельство, что период полуразложения различен для каждого компонента мембраны, и, следовательно, они обновляются независимо друг от друга. Таким образом, миелин как целая единица не метаболизи-руется. Более того, ни его внешний слой, ни ближайший к ак-соплазме слой не заменяются новыми. Опыты с радиоактивными предшественниками липидов показывают, что обмен происходит между всеми слоями. [9]
При анализе растворов, содержащих ионы, которые образуют прочные соединения с компонентами мембраны, могут возникнуть осложнения. Характер влияния мешающих ионов в этом случае связан с образованием новой твердой фазы. [10]
Имеется также целый ряд наблюдений, показывающих, что бор влияет на конформацию, активность компонентов мембраны и ионный транспорт [ Nielsen F. [11]
Разобранные выше примеры показывают, сколь успешно метод спинового зонда используется для исследования липидных областей мембраны и для контроля других компонент мембраны и мембраны в целом по состоянию этих областей. Значительно сложнее оказалось использовать метод спинового зонда для непосредственного изучения белковых компонент мебраны. [12]
В качестве рецепторов ( молекулярных мишеней) выступают: а) цитоплазма-тические мембраны ( мембраны живых клеток); б) компоненты цитоплазматиче-ских мембран; в) различные системы ферментов. Например, оксигруппа серпна, входящая в молекулу фермента ацетилхолинэстеразы, служит рецептором для фосфорорганических соединений ( хлорофос, карбофос и др.), образующих с этим ферментом прочный комплекс. В итоге развивается антихолинэстеразный эффект, сопутствующий воздействию большинства ФОС. [13]
 |
Зависимость прочности на разрыв ( - - - - - - - - - - - - - - - . [14] |
Изучение изменения селективности анионитовых мембран на основе анионитов ЭДЭ-10П и АН-31 в растворах хромовой кислоты ( рис. 8, а, б) показывает, что даже в 5 % растворе селективность указанных мембран быстро уменьшается, видимо, в результате разрушения всех компонентов мембран и в особенности ионогенных групп. [15]
Страницы: 1 2 3