Компонент - анализируемая смесь
Cтраница 1
 |
Хроматограмма разделения искусственной смеси. [1] |
Компоненты анализируемой смеси выходят из колонки в течение 25 мин. [2]
Компоненты анализируемой смеси выходят из хроматогра-фической колонки в течение 20 мин. [4]
 |
Хроматограмма, полученная при автоматическом разделении ароматических аминокислот ( поясняет работу интегратора. [5] |
Некоторые компоненты анализируемой смеси необходимо обнаруживать при других длинах волн, например, пролин обнаруживают при 440 нм. В момент ( 7), соответствующий началу пика пролина ( D), детектор переключается на второй измерительный канал. [6]
Разделение компонентов анализируемой смеси в газовой хроматографии основано на их многократном распределении между двумя различными фазами. Неподвижной фазой служит твердое вещество или жидкость, а подвижной фазой всегда является газ. Если неподвижная фаза - твердое вещество ( тип хроматографии газ - твердое тело), разделение компонентов смеси происходит за счет их различной способности связываться с адсорбентом. Если неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная в виде пленки на поверхность инертного носителя ( тип хроматографии газ - жидкость), компоненты анализируемой смеси разделяются за счет их различной растворимости в неподвижной фазе. Метод газовой хроматографии пригоден для анализа газов и других веществ, которые могут быть переведены в газообразное состояние без разложения. [7]
И компонентов обычно анализируемых смесей органических веществ, относится к донорам электронов. Для образования КПЗ необходим акцептор с низкой НВМО. Такими свойствами обладает ограниченное число органических молекул: ароматические нитросоединения, ряд карбонильных и полигалогенпроизводных, нитрилы. Некторые соединения этих классов могут использоваться в качестве неподвижных фаз. Специфика таких фаз состоит в сильном удерживании типичных органических доноров: эфиров, спиртов, аминов, олефинов. В качестве компонентов НФ используют и неорганические акцепторы. Так, фаза, содержащая сильный акцептор - ион серебра Ag, оказалась высокоселективной по отношению к олефинам, образующим с Ag прочные донорно-акцепторные комплексы. [8]
Идентификация компонентов анализируемой смеси нестабильных и реакционноспособных соединений сложна вследствие того, что при их анализе чрезвычайно ограничены число используемых неподвижных фаз и интервалы применяемых температур. Наиболее полно разработаны методы идентификации насыщенных и ароматических углеводородов и их производных ( спиртов, кетонов, альдегидов, кислот, эфиров), поскольку химическая инертность этих соединений предотвращает опасность искажения величин удерживания в результате каких-либо химических взаимодействий. В то же время уникальная разделительная способность газохроматографических колонок, связь параметров удерживания с термодинамическими функциями растворения или адсорбции обеспечивают эффективное разделение многокомпонентных смесей и надежную идентификацию компонентов ( включая близкокипящие изомеры) на основе легко стандартизируемых стабильных параметров удерживания. [9]
Если расчетные выходные кривые компонентов анализируемой смеси не перекрываются, то разделение полное, если кривые перекрываются, то разделение неполное. [10]
 |
Хроматограммы пропан-пропиленовой фракции на составной колонке. [11] |
Каждому компоненту анализируемой смеси соответствует полоса, ширина которой отвечает полуширине пика со0 5 на единицу длины колонки. На основании приведенного графика может быть выбрано оптимальное соотношение между длинами секций, предсказаны значения степени разделения и выбрана необходимая длина колонки. Здесь, как и в приведенном выше примере ( см. рис. 2.13), в зависимости от последовательности секций может измениться картина разделения углеводородов. Так, на рис. 2.16 даны хроматограммы, полученные на остальной колонке длиной 7 2 м при различной последовательности секций. [12]
Каждому компоненту анализируемой смеси соответствует полоса, ширина которой отвечает полуширине пика o) 0i& на колонке единичной длины. На основании приведенного графика может быть выбрано оптимальное соотношение между длинами секций, предсказаны значения степени разделения и выбрана необходимая длина колонки. Здесь, как и в приведенном выше примере ( рис. 11 21), в зависимости от последовательности секций может измениться картина разделения углеводородов. [13]
 |
Зависимость эффективного удерживаемого объема и ширины пиков - ( в расчете на единицу длины сорбционного слоя от соотношения приведенной. [14] |
Каждому компоненту анализируемой смеси соответствует полоса, ширина которой отвечает полуширине пика 0 5 на колонке единичной длины. На основании приведенного графика может быть выбрано оптимальное соотношение между длинами секций, предсказаны значения степени разделения и выбрана необходимая длина колонки. Здесь, как и в приведенном выше примере ( рис. 11 21), в зависимости от последовательности секций может измениться картина разделения углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4