Компонент - анализируемая смесь
Cтраница 2
Очень часто компоненты анализируемой смеси значительно различаются по размерам молекул. Если раствор смеси этих компонентов соприкасается с твердой, но пористой фазой ( поры которой заполнены тем же растворителем), то молекулы отдельных компонентов стремятся диффундировать из раствора внутрь твердой фазы. Однако, чтобы попасть внутрь твердой фазы, они должны пройти через отверстия пор. [16]
Необратимая адсорбция компонентов анализируемых смесей на поверхности твердого носителя в процессе газо-хроматографического разделения также может быть причиной грубых ошибок. Необходимо также проверять корректность разрабатываемых методик в анализе примесей путем анализа стандартных смесей, состав которых известен и близок к составу анализируемых проб, так как при анализе примесей разделение всех компонентов является необходимым, но не достаточным условием ее корректности. [17]
 |
Хроматограмма бутилен-дввинильной фракции. [18] |
Расчет концентрации компонентов анализируемой смеси по высотам пиков ( в объемн. [19]
Объемное содержание компонента анализируемой смеси определяется по шкале измерительной бюретки. [20]
Качественная идентификация компонентов анализируемой смеси производится одним из следующих методов: химическим микроанализом по характерным окраскам, появляющимся в результате взаимодействия анализируемого вещества с добавляемым реагентом, по спектрам поглощения в ультрафиолетовой или инфракрасной областях; по спектрам флуоресценции; по масс-спектрам или же по спектрам ядерного магнитного резонанса. [21]
Для каждого компонента анализируемой смеси строят калибровочный график. На оси абсцисс откладывают максимальные показания самопишущего потенциометра ( в мв), на оси ординат - соответствующие концентрации газа ( в объемн. Полученные для различных концентраций точки по каждому компоненту соединяют линией, проходящей через начало координат. Характер этих графиков, как правило, прямолинейный. [22]
 |
Логарифмическая зависимость. [23] |
В ряде случаев компоненты анализируемой смеси не могут быть выделены в чистом виде для сравнения характеристик удерживания. [24]
Выходящие из колонки компоненты анализируемой смеси поступают поочередно в быстродействующий масс-спектрометр. Полученные масс-спектры сравнивают с имеющимися в каталогах. На основе такого сравнения идентифицируют компоненты анализируемой смеси. [25]
Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. [26]
Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используют и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. [27]
Иногда показатели преломления компонентов анализируемых смесей несколько отличаются от показателей преломления веществ, использованных для приготовления эталонных растворов. Такие расхождения в показателях часто встречаются при работе с графиками, построенными по литературным данным, и могут быть вызваны колебаниями содержания примесей во взятых препаратах или разными видами систематических ошибок оптических измерений. В подобных случаях при пользовании графиками и таблицами возникнут систематические ошибки. Чтобы избежать этих ошибок, весьма целесообразно применение смешанного графико-аналитического способа расчета, сущность которого сводится к следующему. [28]
На различии антиполярности компонентов анализируемой смеси основано разделение различных типов кислородсодержащих соединений. Такой эффект связан со сравнительно малой сорбционной емкостью неполярных неподвижных фаз по отношению к полярным сорбатам. [29]
Сравнение величин удерживания компонентов анализируемой смеси с величинами удерживания эталонов, компонентоЕ эталонных смесей или с табличными данными, содержащимися в справочниках или ЗВМ-банках справочных химико-аналитических данных ( могут быть использованы совокупности значений полученных на колонках с различными неподвижными фазам. [30]
Страницы: 1 2 3 4