Cтраница 3
Иногда показатели преломления компонентов анализируемых смесей несколько отличаются от показателей преломления веществ, использованных для приготовления эталонных растворов. Такие расхождения в показателях часто встречаются при работе с графиками, построенными по литературным данным, и могут быть вызваны колебаниями содержания примесей во взятых препаратах или разными видами систематических ошибок оптических измерений. В подобных случаях при пользовании графиками и таблицами возникнут систематические ошибки. Чтобы избежать этих ошибок, весьма целесообразно применение смешанного графико-аналитического способа расчета, сущность которого сводится к следующему. [31]
Ошибка количественного определения компонентов анализируемой смеси определяется ошибкой не только стадии детектирования, но и ошибками всех этапов анализа. Автоматизация всего процесса анализа, несомненно, должна не только ускорить определение, но и повысить точность. [32]
Иногда показатели преломления компонентов анализируемых смесей несколько отличаются от показателей преломления веществ, использованных для приготовления эталонных растворов. Такие расхождения в показателях часто встречаются при работе с графиками, построенными по литературным данным, и могут быть вызваны колебаниями содержания примесей во взятых препаратах или разными видами систематических ошибок оптических измерений. В подобных случаях при пользовании графиками и таблицами возникнут систематические ошибки. Чтобы избежать этих ошибок, весьма целесообразно применение смешанного графо-аналитиче-ского способа расчета, сущность которого сводится к следующему. [33]
Иногда показатели преломления компонентов анализируемых смесей несколько отличаются от показателей преломления веществ, использованных для приготовления эталонных растворов. Такие расхождения в показателях часто встречаются при работе с графиками, построенными по литературным данным, и могут быть вызваны колебаниями содержания примесей во взятых препаратах или разными видами систематических ошибок оптических измерений. В подобных случаях при пользовании графиками и таблицами возникнут систематические ошибки. Чтобы избежать этих ошибок, весьма целесообразно применение смешанного графоаналитического способа расчета, сущность которого сводится к - следующему. [34]
Иногда показатели преломления компонентов анализируемых смесей несколько отличаются от показателей преломления веществ, использованных для приготовления эталонных растворов. Такие расхождения в показателях часто встречаются при работе с графиками, построенными по литературным данным, и могут быть вызваны колебаниями содержания примесей во взятых препаратах или разными видами систематических ошибок оптических измерений. В подобных случаях при пользовании графиками и таблицами возникнут систематические ошибки. Чтобы избежать этих ошибок весьма целесообразно применение смешанного графико-аналити-ческого способа расчета, сущность которого сводится к следующему. [35]
Сначала устанавливают принадлежность компонента анализируемой смеси к тому или иному гомологическому ряду. Для этого сопоставляют логарифмы объемов удерживания или сами объемы удерживания компонента, измеренные по хроматограммам на колонках с двумя жидкими фазами, с графиками, подобными тем, что изображены на рис. 44 и рис. 45 соответственно. Положение же точки на прямой дает ответ на вопрос, что это за вещество. [37]
Для количественного определения компонентов анализируемой смеси микрошприцем вводят в хроматограф 0 4, 0 8, 1 2, 1 6, 2 мкл тех эталонных соединений, которые найдены методом качественного хроматографического анализа. [38]
Реактив-осадитель образует с компонентами анализируемой смеси осадки, которые из-за различной растворимости располагаются в определенной последовательности по высоте колонки. [39]
Реактив-осадитель образует с компонентами анализируемой смеси осадки, которые из-за различной растворимости располагаются в определенной последовательности по высоте колонки ( гл. [40]
На выходе из колонки компоненты анализируемой смеси фиксируются тем или иным приспособлением, при помощи которого можно получить сведения о ее качественном или количественном составе. По хроматограмме, полученной в процессе разделения, судят об эффективности работы колонки. [41]
При таких условиях все компоненты анализируемой смеси, имеющие свободную гидроксильную группу, образуют триметилсидиловые эфиры. Использование некоторыми аналитиками в качестве производных ацетатов [4] менее предпочтительно, так как их синтез длительнее и, кроме того добавление уксусного ангидрида в подобную реакционную смесь может изменить среду и сдвинуть равновесие компонентов. [42]
Во всех случаях хроматографирования компоненты анализируемой смеси распределяются между подвижной и неподвижной фазами. Следовательно, в любом из вариантов хроматографического метода обязательно наличие двухфазной системы. [43]
![]() |
Камера для по - [ IMAGE ] Камера для получения кру. [44] |
При образовании элек-трофоретической хроматограммы компоненты анализируемой смеси разделяются на полоске бумаги не за счет движения тока растворителя, а в соответствии с их адсорбционной способностью и подвижностью в электрическом поле. [45]