Cтраница 1
Компоненты анализируемого газа образуют полосы, разделенные зонами чистого газа-носителя. Определяемые компоненты затем последовательно проходят через детектор, где замеряется их концентрация. [1]
Компоненты анализируемого газа передвигаются вдоль слоя адсорбента. Поскольку они сорбируются по-разному и скорость их продвижения неодинакова, то эти компоненты образуют вдоль слоя адсорбента несколько зон. На получающейся диаграмме имеется несколько пик, из которых каждый соответствует одному из компонентов. Площадь под каким-либо из пиков соответствует количеству данного компонента. Состав смеси может быть определен путем измерения этих площадей. [2]
![]() |
Хроматограмма смеси углеводородов. [3] |
Хроматограмма смеси компонентов анализируемого газа состоит из нескольких пиков или ступеней ( рис. 166), которые указывают на последовательность сорбции каждого компонента смеси в хроматографической колонке, а высота пика - на концентрацию компонента. [4]
![]() |
Схема прибора для непрерывного газового анализа. [5] |
Поглощение одного из компонентов анализируемого газа вызывает снижение его объемной скорости поступления в следующий абсорбер. Показания каждого из измерителей зависят от той доли газа, которая была поглощена в соответствующем абсорбере. [6]
В зависимости от теплопроводности компонентов анализируемого газа, проходящих последовательно через измерительную ячейку детектора, температура, а следовательно и сопротивление, терми-стора в этой ячейке изменяются пропорционально концентрации компонентов, что приводит к изменению напряжения между точками а и в моста. Таким образом, напряжение на выходе детектора изменяется последовательно и пропорционально содержанию в анализируемом газе определяемых компонентов. [7]
В поглотителях происходит поглощение компонентов анализируемого газа. [8]
Когда же через измерительную камеру проходит газ-носитель с каким-либо компонентом анализируемого газа, то температура ее термистора повышается вследствие уменьшения отдачи им тепла из-за более низкой теплопроводности углеводородного компонента по сравнению с теплопроводностью чистого газа-носителя. Сопротивление термистора понижается, мост выходит из равновесия и регистратор в это время записывает пик, площадь которого характеризует количество данного компонента. Выход компонентов анализируемого газа с газом-носителем происходит через определенные промежутки времени, и поэтому запись результатов анализа производится в виде ряда пиков, число которых равно числу компонентов. [9]
Если через измерительную камеру будет проходить газ-носитель с каким-либо компонентом анализируемого газа, то температура этого термистора повысится вследствие уменьшения отдачи им тепла из-за более низкой теплопроводности смеси но сравнению с теплопроводностью чистого газа-носителя. Сопротивление Тс2 понизится, мост выйдет из равновесия, н регистратор тока в диагонали моста ( стандартный электронный потенциометр ЭЩ в это время запишет кривую в виде пика, площадь которой характеризует количество данного компонента в анализируемой смеси. [10]
Предложен детектор, основанный на том, что для ионизации компонентов анализируемого газа применяются фотоэлектроны, образующиеся при воздействии света ( напр. [11]
Одним из основных условий успешной работы описанной системы управления является полнота разделения компонентов анализируемого газа. [12]
Запись в виде отдельных пиков объясняется тем, что из-за недостаточно четкого разделения компоненты анализируемого газа поступают в измерительную ячейку детектора и удаляются из нее газом-носителем постепенно. Количество проходящего через детектор компонента сначала увеличивается, достигает максимума, а затем уменьшается. Поэтому количество каждого из определяемых компонентов в анализируемом газе характеризуется площадью соответствующего пика хроматограммы. [13]
![]() |
Схема прохождения газовой. [14] |
Пусть очередной впуск газа-носителя, равный объему dV, принесет на эту тарелку порцию компонента анализируемого газа, равную сп г dV молей. [15]