Cтраница 3
Схема газового хроматографа приведена на рис. 3.11. Анализируемый газ пропускается через хроматографическую колонку 4, заполненную адсорбентом. В хроматографической колонке наиболее эффективно адсорбируются интересующие нас компоненты анализируемого газа. [31]
Коэффициент пропорциональности находится также без калибровки прибора по чистым компонентам или искусственным смесям. Чтобы определить его, достаточно хотя бы один раз провести определение концентраций компонентов анализируемого газа. Для этого на записанной хроматограм-ме измеряется не только высота, но и площадь пиков и по величине площадей и коэффициентам чувствительности определяются концентрации компонентов. [32]
На рис. 65 показан участок диаграммы регистратора с записью одного цикла анализа. Процентное содержание каждого компонента определяется путем нахождения отношения площади пика отдельного компонента к сумме площадей пиков всех компонентов анализируемых газов. [33]
![]() |
Схема прибора ХПА-2. [34] |
Детектор состоит из массивного цилиндрического блока, в котором имеются две камеры объемом каждая около 0 2 мл. Через камеру 9 ( см. рис. 91) проходит чистый газ-носитель, а через камеру 10 - газ-носитель, прошедший через колонку и содержащий компоненты анализируемого газа. [35]
При барботаже через раствор измеряемого газа при равновесии системы газ - жидкость ( по закону Рауля для идеальных рас-створов) в растворе содержится каждого из компонентов анализируемого газа ( в том числе и диоксид серы) в количествах, пропорциональных их парциальным давлениям ( мольным долям) на границе газ - раствор. Следовательно, количества компонентов в растворе пропорциональны их объемным концентрациям в газе. Содержащийся в растворе диоксид серы при пропускании тока окисляется на аноде до триоксида. В качестве неполяризующегося сравнительного электрода применяют медный электрод. Электролитический ток при постоянном напряжении питания и постоянной температуре зависит от концентрации диоксида серы в растворе и соответственно от его концентрации в измеряемом газе. Таким образом, имеряя силу тока, можно измерить концентрацию диоксида серы в газе. [36]
Когда же через измерительную камеру проходит газ-носитель с каким-либо компонентом анализируемого газа, то температура ее термистора повышается вследствие уменьшения отдачи им тепла из-за более низкой теплопроводности углеводородного компонента по сравнению с теплопроводностью чистого газа-носителя. Сопротивление термистора понижается, мост выходит из равновесия и регистратор в это время записывает пик, площадь которого характеризует количество данного компонента. Выход компонентов анализируемого газа с газом-носителем происходит через определенные промежутки времени, и поэтому запись результатов анализа производится в виде ряда пиков, число которых равно числу компонентов. [37]
Когда через камеру проходит газ одного состава, температура обоих термосопротивлений одинакова. Мост в этом случае находится в равновесии. Если через измерительную камеру проходит газ-носитель, содержащий какой-либо компонент анализируемого газа, то температура в этой камере повысится. [38]
Капиллярные колонки изготовляют из меди, нержавеющей стали, стекла, нейлона и даже из золота. Наибольшее практическое применение имеют нержавеющая сталь, стекло, иногда медь, лотн окисляемость ее во многих случаях делает такие колонки малопригодными. Материал колонок должен удовлетворять следующим требованиям [10]: не адсорбировать жидкость, наносимую на их поверхность ( неподвижная фаза), а также компоненты исследуемых газов; обладать смачиваемостью жидкостями, служащей неподвижной фазой; быть инертным по отношению к неподвижной фазе и к компонентам анализируемого газа, а также не облагать каталитической активностью. [39]
Нами установлено, что оптимальным является заполнение раствором щелочи на 2 / 3 высоты набивки твердого носителя. При отборе пробы газа раствор щелочи не выходит за пределы набивки носителя и обеспечивает полноту поглощения. При выбранной нами конструкции н размерах кассеты объем щелочи для заполнения набивки носителя составляет 1 5 мл. Раствор щелочи после поглощения компонентов анализируемого газа смывают с твердого носителя водой, содержащей фенолфталеин ( 2 - 3 капли 1 % - ного раствора на 250 мл воды) под небольшим разрежением и при нанесении щелочи на носитель до тех пор, пока вода в набивке носителя не будет бесцветной или слабо-розовой. Установлено, что полное вымывание щелочи с набивки наступает при пропускании через кассету 200 мл воды. [40]
![]() |
Схема автоматического хроматографа ( а и общий вид датчика хроматографа, конструктивно объединенного с блоком подготовки газов ( б. [41] |
Когда через камеры проходит газ одного состава, температура обоих термосопротивлений одинакова. Мост в этом случае находится в равновесии. Если через измерительную камеру проходит газ-носитель, содержащий какой-либо компонент анализируемого газа, то температура в этой камере повысится. [42]
В сравнительной и измерительной камерах детектора расположены термосопротивления. Когда через камеры проходит газ одного состава, температура обоих термосопротивлений одинакова. Мост в этом случае находится в равновесии. Если через измерительную камеру проходит газ-носитель, содержащий какой-либо компонент анализируемого газа, то температура в этой камере повысится. [43]
В сравнительной и измерительной камерах детектора расположены термосрпротивления. Когда через камеры проходит газ одного состава, температура обоих тер мосопротивлений одинакова. Мост в этом случае находится в равновесии. Если же через измерительную камеру проходит газ-носитель, содержащий какой-либо компонент анализируемого газа, то температура в этой камере повысится. [44]
Анализ газов поглотительными методами производится в специальных приборах типаОрса, Б 1 И и других ( см. фиг. В этих приборах газ из бюретки прокачивается последовательно через ряд поглотительных пинеток специальной конструкции, наполненных растворами химических реагентов. В этих растворах происходит селективное поглощение отдельных компонентов газа. По уменьшению объема газа, замеряемого до и после прокачивания через данный раствор, судят об объемном содержании тех или иных компонентов анализируемого газа. [45]