Cтраница 3
Действие химических газоанализаторов основано на методе поглощения отдельных газовых компонентов посредством соответствующих абсорбентов, дожигании с кислородом в присутствии катализатора и измерении объема абсорбированных компонентов. [31]
Масло, извлеченное с низа колонны, нагревается до 145 С перед тем, как его подать в колонну регенерации СОЗ, которая в верху отделяет абсорбированные компоненты от С2 до Св. Продукция низа рециркулируется; чтобы избежать накопления абсорбированных тяжелых углеводородов ( Се), осуществляется непрерывное их удаление. [32]
![]() |
Схема процесса в противоточной абсорбционной башне, работающей в непрерывном режиме. [33] |
Пусть V - мольная скорость потока в газовой фазе; L - мольная скорость потока в жидкой фазе; у - мольная доля абсорбируемого газового компонента; х - мольная доля абсорбированного компонента в жидкости; индекс 1 относится к кубу контактной башни, а индекс 2 - к верху контактной башни. [34]
Величина dd / dt выявляет качественную сторону протекания процесса абсорбции, поскольку позволяет определить количество поглощенных углеводородов природного газа t - ro типа или влаги движущимся противотоком абсорбентом, что характеризует степень поглощения ( или скорость) абсорбированных компонентов. [35]
Вследствие высокой растворимости сероводорода в NMP необходимо охлаждать нижнюю секцию абсорбера для отвода теплоты абсорбции. Большая часть абсорбированных компонентов выделяется из NMP простым снижением давления, что значительно уменьшает расход водяного пара на регенерацию. Однако одновременная абсорбция метана вызывает необходимость повторного сжатия части газа, выделяющегося при дросселировании насыщенного поглотителя, и рециркуляции его на первую ступень дросселирования. [36]
![]() |
Контактное устройство с непрерывным взаимодействием фаз ( стрелкой показано поперечное сечение аппарата S. [37] |
Газ поступает в низ колонны с массовой скоростью в поперечном сечении GW1 моль / ( ч-м 2), перпендикулярном газовому потоку, а жидкость подается сверху с массовой скоростью LM. Мольные доли абсорбированного компонента обозначим через Y и X в газовой и жидкой фазах соответственно. Эффекты поперечной неравномерности распределения потоков и продольного перемешивания освещены в главе 4 для однофазного течения и в главе 11 -для противоточных двухфазных потоков. [38]
Применение гликолей упрощает технологию очистки, поскольку для очистки и осушки газа от паров воды используется один абсорбент. Кроме того, основное количество абсорбированных компонентов выделяется из насыщенного абсорбента простой дегазацией, без затрат тепла. Это свидетельствует о том, что степени очистки сырого газа от H2S и СО2 гликолями будут существенно различаться. [39]
Вследствие высокой растворимости сероводорода в NMP необходимо охлаждать нижнюю секцию абсорбера для отвода теплоты абсорбции. При регенерации насыщенного абсорбента большая часть абсорбированных компонентов выделяется из NMP за счет снижения давления. Нагрев паром применяют на последней ступени регенерации для получения тонко регенерированного раствора. [40]
Десорбция абсорбированных углеводородов и регенерация поглотителя осуществляются нагреванием насыщенного абсорбционного масла. Десорбция может быть совмещена с одновременным фракционированием абсорбированных компонентов. Количество W абсорбционного масла должно быть по возможности небольшим. [41]
В случае абсорбции газовых смесей при невысоком давлении по приведенным уравнениям можно определить абсорбционное равновесие каждого компонента независимо от остальных. Но при высоком давлении начинается взаимодействие между абсорбированными компонентами, поэтому в этом случае следует пользоваться только экспериментальными данными. [42]
Условия, при которых возможно применение уравнения (1.19), наблюдаются также на модели пленочной теории. В самом деле, если реакция достаточно медленная, то количество абсорбированного компонента, которое будет израсходовано в реакции в пределах толщины пленки, окажется ничтожно по сравнению с общим количеством абсорбированного вещества. В этом случае профиль концентраций в пределах пленки должен быть почти линейным. [43]
Эта эквивалентная движущая сила имеет определенный физический смысл. Действительно, она представляет собой общую концентрацию химически, соединенного ( bolq ] и физически растворенного ( с абсорбированного компонента, которая создается в жидкости в условиях насыщения. [44]
При абсорбционно-десорбционном способе один компонент газовой смеси абсорбируют ( поглощают) холодным растворителем, который избирательно растворяет только данный компонент. В результате из абсорбера выходит газовая смесь, освобожденная лт поглощенного жидкостью компонента, и вытекает раствор, содержащий абсорбированный компонент. Вытекающий из абсорбера раствор нагревают в теплообменнике и подают в десорбер, где и десорбируют ( испаряют) из него поглощенный газ при нагревании. Растворитель охлаждается и снова поступает в абсорбер; oji совершает многократную циркуляцию. [45]