Вышекипящий компонент

Cтраница 1

Вышекипящие компоненты отгоняются подобным же образом. Метод Варда пригоден особенно в тех случаях, когда имеется очень небольшой образец. Для работы необходимо по крайней мере 150 мл газа. [1]

Если разгонка таких вышекипящих компонентов не является необходимой, лучше всего применять колонки, имеющие куб, дно которого снабжено трубкой, через которую остаток может быть выпущен в градуированный сосуд. Необходимо, конечно, чтобы при этом головка колонки была соединена с атмосферой. Образец может быть затем взвешен или исследован каким-либо другим подходящим способом. [2]

В ректификационную колонну поступают пары, содержащие нижекипящие и вышекипящие компоненты. Пары поднимаются вверх и, встречая в каждом сечении колонны жидкость, более богатую нижекипящим компонентом по сравнению с той, с которой пары данного состава находились бы в равновесии, взаимодействуют с жидкостью, обогащаясь нижекипящими частями. [3]

Чтобы внизу получить жидкость в виде чистого вышекипящего компонента, нужно и в нижней части подвергнуть жидкость ректификации. [4]

Поднимающиеся снизу пары, более богатые вышекипящим компонентом, встречаясь с жидкостью, содержащей больше нижекипящего компонента, чем следует по равновесной кривой, повышают в ней концентрацию вышекипящего компонента. [5]

В кубе второй колонки накапливаются при этом вышекипящие компоненты, так что промежуточная фракция может быть небольшой. [6]

Заштрихованная часть изображает нижекипящий компонент, незаштрихованная - вышекипящий компонент. [7]

Остаток после бензольной колонны, содержащий толуол и вышекипящие компоненты первого бензола, подвергается ректификации в агрегатах периодического действия. [8]

Существенный недостаток газоадеорбциои-ного метода - криволинейность изотермы адсорбции вышекипящих компонентов, приводящая к образованию смешанных зон и получению на выходной кривой асимметричных пиков; это затрудняет количественную интерпретацию хроматограмм. [9]

Для получения в нижней части отгонной секции колонны вышекипящего компонента ( кислорода) необходимо также иметь достаточную поверхность соприкосновения и высоту колонны. [10]

По мере выкипания бензола из смеси и увеличения в остатке содержания вышекипящих компонентов температура кипения смеси повышается. Для достижения столь высокой температуры нагрева жидкости при помощи глухого насыщенного пара давление последнего должно быть около 20 атм. Питание цеха ректификации паром такого давления вызвало бы усложнение парового хозяйства завода, так как остальные цехи завода в таком паре не нуждаются. [11]

Для ректификации стекающей жидкости навстречу должны подниматься пары, более богатые вышекипящим компонентом, чем это следует по кривой равновесия для жидкости данного состава. [12]

Разделение двухкомпонентной системы на компоненты подогреванием жидкости и охлаждением. [13]

При охлаждении паровой фазы из нее будет выделяться в виде жидкого конденсата вышекипящий компонент, а в парах будет концентрироваться нижекипящий. Путем многократного охлаждения можно получить пары, состоящие из одного нижекипящего компонента. Когда это будет достигнуто, дальнейшее охлаждение прекращают и легкий компонент выводят с верха системы в виде паров. [14]

При этом происходит теплообмен, в результате которого из пара конденсируется часть вышекипящего компонента - кислорода, а из жидкости испаряется соответствующее количество нижекипящего компонента - азота. В итоге стекающая азотно-кислородная смесь обогащается кислородом, а поднимающиеся пары - азотом. [15]

Страницы: 1 2 3 4