Cтраница 2
![]() |
Число теоретических тарелок, необходимых для периодической разгонки при флегмовом числе 10 и относительной летучести 1 5. [16] |
Неполярная двойная смесь; следует выбрать полярный растворитель, в котором лучше растворим вышекипящий компонент. [17]
![]() |
Теоретическая зависимость между подъемом температуры выше точки кипения нижекипящего компонента и содержанием вышекипящего. [18] |
Подбильняк [30] вычислил также кривые ( рис. 28), показывающие процентное содержание вышекипящего компонента, соответствующее различным температурам кипения в головке низкотемпературной колонки. [19]
![]() |
Изменение состава пара и жидкости по высоте ректификационной колонны. [20] |
При этом происходит частичное испарение нижекипящего компонента смеси - азота и частичная конденсация вышекипящего компонента - кислорода. В результате жидкость обогащается вышекипящим компонентом, а пар обогащается нижекипящим компонентом. Этот процесс многократно повторяется на тарелках колонны. [21]
Сильнополярная двойная смесь; следует выбрать полярный растворитель или неполярный, в котором лучше растворим вышекипящий компонент. [22]
![]() |
Разделение двухкомпонентной системы на компоненты подогреванием жидкости и охлаждением. [23] |
Подогревая жидкую фазу, удаляют в виде паров нижекипящий компонент, вследствие чего фаза обогащается вышекипящим компонентом. Путем многократного нагревания жидкой фазы добиваются того, что жидкость будет состоять из одного вышекипящего компонента, который выводится с низа системы в виде жидкости. [24]
При работе по 4-му варианту: в первой колонне исходная смесь делится на низкокипящий компонент А и смесь вышекипящих компонентов В, С и D. Во второй колонне из этой смеси выделяется компонент D, а оставшиеся компоненты В я С - гьрез конденсатор поступают в третью колонну, где и разделяются как бинарная смесь. [25]
Этот метод можно сделать более изящным, если непрерывно отводить кубовый отход, а на параллельно включенной колонке разделять вышекипящий компонент и добавку и последнюю вновь возвращать о цикл. [26]
В результате в верхней части колонны получаются чистые пары нижекипящего компонента, а жидкость, стекающая вниз, обогащается вышекипящим компонентом. [27]
Начальный состав смеси для определения числа теоретических тарелок должен быть таким, чтобы образец из головки содержал достаточно заметное количество вышекипящего компонента. Это необходимо потому, что изменение в составе на теоретическую тарелку становится слишком малым, если один или другой компонент получается почти чистым. [28]
При работе по 1-му варианту: в первой колонне исходная смесь разделяется на чистый высокок ипящий компонент D и смесь вышекипящих компонентов А, В и С, которые через конденсатор отводятся во вторую колонну установки; во второй колонне тройная смесь разделяется на чистый компонент С и смесь нижекипящих компонентов А и В. Эта смесь через конденсатор поступает в третью колонну, где и разделяется как бинарная смесь. [29]
В, С и D, перетекает во вторую колонну, где из нее: отгоняется компонент В, а остаток из вышекипящих компонентов С и D разделяется в третьей колонне как бинарная смесь. [30]