Вышекипящий компонент
Cтраница 3
 |
Диаграмма фазового равновесия смесей C6 - I-L. [31] |
Приведенный график характеризует область межкритического состояния смеси, особенно важную для процесса фракционного разделения коксового газа, при котором водород выделяется из смеси вышекипящих компонентов. [32]
Температура кипения А4 - карена составляет 167 5 - 168 при 760 мм рт. ст. В результате разрыв в температурах кипения камфена и вышекипящего компонента сокращается с 18 до 9 и, следовательно, создаются значительно менее благоприятные условия разгонки, чем при переработке продуктов каталитической изомеризации чистых а - и 3-пиненов. [33]
Температура кипения Д4 - карена составляет 167 5 - 168 С при 760 мм рт. ст. В результате разрыв в температурах кипения камфена и вышекипящего компонента сокращается с 18 до 9 С и, следовательно, создаются значительно менее благоприятные условия разгонки, чем при переработке продуктов каталитической изомеризации чистых а - и р-пииенов. [34]
Из рис. 58 вытекает, что при сравнительно четком разделении или в случае симметричных кривых разгонки относительное количество кубового остатка Ws примерно равно мольной доле вышекипящего компонента в исходной смеси. [35]
Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекипящего компонента в жидкой фазе ( в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление: сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента ( нижекипящего) в парах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [36]
Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекипящего компонента в жидкой фазе ( в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление: сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента ( нижекипящего) в нарах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [37]
Поднимающиеся снизу пары, более богатые вышекипящим компонентом, встречаясь с жидкостью, содержащей больше нижекипящего компонента, чем следует по равновесной кривой, повышают в ней концентрацию вышекипящего компонента. [38]
При этом в поперечных сечениях аппарата возникает температурный и концентрационный градиенты в паровой фазе: температура поверхности конденсации ниже, чем в основной массе многокомпонентной смеси, вследствие чего содержание вышекипящих компонентов становится также ниже, чем в основной массе смеси. Это в значительной мере может лимитировать интенсивность процесса конденсации в целом, и неучет их может приводить к большим погрешностям при расчете. [39]
 |
Определение числа идеальных тарелок по методу Мак-Кэба и Тиле. [40] |
На некоторой высоте, соответствующей определенной концентрации жидкости ( рис. 4 - 31), подводят разделяемую смесь с той же концентрацией; в верхней части отводятся пары нижекипящего компонента - дистиллят, а в нижней части отводится жидкость с вышекипящим компонентом, остающаяся от перегонки. [41]
В уравнении (5.133) отсутствуют содержащиеся в (5.28) симплекс RU / RCM и параметр уг Рг / РСм, которые отражают свойство непроницаемости поверхности конденсации для инертного компонента парогазовой смеси, но в левую часть входит параметр Пт ( ткс - Wjf) / Kc отражающий условие равновесия по вышекипящему компоненту на поверхности раздела фаз. В уравнении (5.132) вместо симплекса срп / срси, входящего в (5.27) и учитывающего влияние переноса тепла паром на поле температур в пограничном слое, входит симплекс t / / i, отражающий термодинамическое состояние пограничного слоя и конвективный перенос тепла вместе с паровой смесью, поступающей к поверхности конденсации. Кроме того, в уравнение (5.132) входит параметр Пв, учитывающий перенос тепла с веществом только за счет диффузии, который имеет место и при отсутствии теплообмена. [42]
Эти капли конденсата обладают более низкой температурой кипения, чем кипящая смесь, но равной температуре пара, омывающего термометр; состав этого конденсата аналогичен составу пара, омывающего термометр, он более богат летучим компонентом смеси, а пар, конденсирующийся в нижних частях колбы, более богат вышекипящим компонентом, чем пар, направляющийся вверх от самой кипящей смеси. [43]
Эти капли конденсата обладают более низкой температурой кипения, чем кипящая смесь, но равной температуре пара, омывающего термометр; состав этого конденсата аналогичен составу пара, омывающего термометр, он более богат летучим компонентом смеси, а пар, конденсирующийся в нижних частях колбы, более богат вышекипящим компонентом, чем пар, направляющийся вверх от кипящей смеси. [44]
Эти капли конденсата обладают более низкой температурой кипения, чем кипящая смесь, но равной температуре пара, омывающего термометр; состав этого конденсата аналогичен составу пара, омывающего термометр, он более богат летучим компонентом смеси, а пар, конденсирующийся в нижних частях колбы, более богат вышекипящим компонентом, чем пар, направляющийся вверх от кипящей смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4