Первичные ароматические амин
Cтраница 1
Первичные ароматические амины реагируют аналогично, образуя фенолы. [1]
 |
Период задержки воспламенения для топлвв на основе азотной кислоты при испытании на малоразмерном ракетном двигателе. [2] |
Первичные ароматические амины с азотной кислотой самовоспламеняются лучше, чем вторичные и третичные. У алифатических аминов, наоборот, лучше самовоспламеняются с HNO3 третичные амины, чем вторичные и первичные. Углеводороды с одной двойной или тройной связью не дают хорошего самовоспламенения с азотной кислотой, а соединения с сопряженными непредельными связями самовоспламеняются хорошо. В последнее время уделяется большое внимание самовоспламеняющимся топливам на основе азотной кислоты, окислов азота и горючих, имеющих в своем составе гидразин и метилгидразины [19-21 ], так как они обладают очень хорошей воспламеняемостью. Из алкилзамещенных гидразинов большой интерес представляют метилгидразин, симм - и несмлл-диметилгидра-зин. [3]
 |
Влияние соотношения объемов окислителя и горючего на период задержки самовоспламенения. 1. [4] |
Первичные ароматические амины лучше самовоспламеняются с азотной кислотой, чем вторичные и третичные. [5]
Первичные ароматические амины поглощают при более высоких частотах ( 3476 5 и 3391 5 см 1), и это различие в частоте объясняется различием в конфигурации валентных связей азота. [6]
Первичные ароматические амины лучше самовоспламеняются с азотной кислотой, чем вторичные и третичные. [7]
Первичные ароматические амины, такие, как анилин и ксилидин, добавленные к фурфуриловому спирту, снижают задержку самовоспламенения горючего с азотной кислотой. Третичные амины как ароматического, так н жирного ряда повышают задержку самовоспламенения. [8]
Первичные ароматические амины не всегда диазотируются ( стр. [9]
Первичные ароматические амины наиболее часто получают восстановлением соответствующих ароматических нитросоедине-ний. [10]
Первичные ароматические амины могут быть обнаружены реакциями конденсации с ароматическими нитрозосоединеннями, фурфуролом, хлорамином, а также реакцией диазотироваиии. [11]
Первичные ароматические амины реагируют с ароматическими нитрозосоединениями с образованием азосоединений ( уравнение 53); иногда в качестве побочных продуктов образуются азоксисоединения. [12]
Первичные ароматические амины определяют диазотирова-нием. [13]
Первичные ароматические амины определяют диазотированием. [14]
Первичные ароматические амины - высококипящие жидкости или твердые тела со своеобразным запахом; они малорастворимы в воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4