Cтраница 2
Первичные ароматические амины могут быть окислены в нит-розо -, нитро - или азосоединения. Окисление аминогруппы в нитрогруппу позволяет синтезировать нитросоединения, которые невозможно получить нитрованием. [16]
Первичные ароматические амины являются хорошим примером такого межмолекулярного взаимодействия. В ходе исследования первого обертона валентного колебания NH было найдено [114], что молярный коэффициент поглощения этой полосы меняется от 1 87 в циклогексане до 0 61 в ацетонитриле. В других растворителях получаются промежуточные значения. Этот эффект в данном случае обратен тому, что наблюдалось для соответствующей основной полосы. Ясно, что изменение растворителя в такой системе требует перестройки заново рабочей кривой. [17]
Первичные ароматические амины поглощают при более высоких частотах ( 3476 5 и 3391 5 см 1), и это различие в частоте объясняется различием в конфигурации валентных связей азота. [18]
Первичные ароматические амины галогенируются с такой легкостью, которая часто делает невозможным выделение моноза-мещеяных продуктов. Из анилина, как и из ацетанилида, получаются только 2 4-ди - и 2 4 6-тризамещенные. Поэтому получение продуктов галогенирования аминов проводится значительно удобнее путем восстановления галоген-нитропроизводных. [19]
Первичные ароматические амины исключительно легко реагируют с любыми альдегидами, причем реакция протекает с отщеплением воды. По Шиффу [735], уже при слабом нагревании равно-молекулярных количеств бензальдегида и анилина образуется бензалъанплпн ст. пл. По ГанчуиШвабу [736], бензальанилин полиморфен, и его температура плавления меняется. Совершенно аналогично реагирует анилин с формальдегидом. Однако так называемый ангидроформалъдегпданилин известен только в виде полимера. [20]
Первичные ароматические амины при анодном окислении обычно дают, в зависимости от условий электролиза, имины или азосоединения. [21]
Первичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой при О С иначе, чем алифатические амины. Отличие состоит в том, что промежуточное соединение - соль диазония - в случае ароматического соединения гораздо устойчивее и в большинстве случаев может быть выделено в виде, например, отлично кристаллизующихся солей борфтористоводородной кислоты ( разд. [22]
Первичные ароматические амины можно рассматривать как производные аммиака, в котором один атом водорода замещен остатком ароматического углеводорода. [23]
Первичные ароматические амины почти всегда получают последовательным применением процессов нитрования и восстановления. Для восстановления нитросоединений до аминов существует много разных методов. [24]
Первичные ароматические амины, например анилин C6H5NH2, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. [25]
Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антрадиловой кислоты. [26]
Первичные ароматические амины, например анилин C6H5NH2, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. [27]
Первичные ароматические амины не мешают определению. Ди-этиланилин дает эту же реакцию. [28]
Первичные ароматические амины конденсируются с алифатическими или ароматическими альдегидами в уксуснокислом растворе. Образуются продукты конденсации, известные под названием Шиффовых оснований, которые в ряде случаев бывают окрашенными. [29]
Первичные ароматические амины, образующиеся по реакции ( 1), можно обнаружить чувствительной реакцией конденсации с л-диметиламинобензальдегидом, при которой образуется основание Шиффа или его окрашенный хиноидный катион ( стр. [30]