Cтраница 4
Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьнковыс кислоты получаются после удаления растворителя и дальнейшей обработки водой и гидросульфитом натрии. [46]
Первичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой при 0 иначе, чем алифатические амины. Отличие состоит в том, что промежуточное соединение - соль диазония - в случае ароматического соединения гораздо устойчивее и в большинстве случаев может быть выделена в виде, например, отлично кристаллизующихся солей борфтористоводородной кислоты ( стр. Часто удается выделить и другие соли, однако некоторые из них подобно хлористому фенилдиазонию неустойчивы и быстро разлагаются, иногда со взрывом. [47]
Первичные ароматические амины - это производные аммиака, в котором один атом водорода замещен остатком ароматического углеводорода. [48]
Первичные ароматические амины обрабатывают азотистой кислотой; при этом образуются так называемые диазосоединения, которые при нагревании разлагаются и получаются фенолы ( стр. [49]
Первичные ароматические амины можно обнаружить получением неприятно пахнущего изонитрила. [50]
Первичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой по той же схеме, что и соответствующие алифатические амины, однако в ароматическом ряду промежуточно образующееся соединение оказывается способным к существованию, и немедленного дезаминирования не происходит. [51]
Первичные ароматические амины легко получаются либо при восстановлении соответствующих нитропроизводных, синтезированных прямым нитрованием ароматических соединений, либо при реакции щелочного гипобромита с амидами карбоно-вых кислот ( разд. [52]
Первичные ароматические амины, например анилин CaH5NH2, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. [53]
Первичные ароматические амины определяют диазотированием. [54]