Первичные ароматические амин
Cтраница 3
Первичные ароматические амины, если в них есть свободные орто - и пара-места, с бромной водой образуют осадок. [31]
Первичные ароматические амины диазотируются азотистой кислотой. [32]
Первичные ароматические амины, например анилин СбН5МН2, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. [33]
Первичные ароматические амины почти всегда получают последовательным применением процессов нитрования и восстановления. Для восстановления нитросоединений до аминов существует много разных методов. [34]
Первичные ароматические амины чаще всего получают по реакции Зинина. При восстановлении нитрогруп-пы образуются промежуточные продукты, причем характер этих продуктов зависит от условий проведения реакции. [35]
Первичные ароматические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют диазосоединения, а вторичные - нитрозамины [ I ], В результате изучения механизма этой реакции установлено [2-7], что дяазотирование ароматических аминов проходит при воздействии нвтрозирующего агента на свободный амин с образованием нитроаамнна. [36]
Первичные ароматические амины определяют диазотированием. [37]
 |
Стандартная шкала для определения диметиланилина. [38] |
Первичные ароматические амины не мешают определению. Диэтиланилин дает эту же реакцию. [39]
Первичные ароматические амины обрабатывают азотистой кислотой; при этом образуются так называемые диазосоединения, которые при нагревании разлагаются и получаются фенолы. [40]
Первичные ароматические амины превращаются при действии азотистой кислоты в соли диазония ( см. гл. [41]
 |
Потенциалы полуволн окисления и восстановления ДФПГ. [42] |
Первичные ароматические амины реагируют с ДФПГ по кинетическому закону третьего порядка через образование промежуточного комплекса. Реакции ДФПГ с третичными ароматическими аминами являются реакциями второго порядка, напоминая в этом отношении реакции тиолов. Триар иламины и грег-алкилами-ны с ДФПГ не реагируют. Карбазильный гидразил V по своей дегидрирующей способности значительно превосходит ДФПГ. [43]
Первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты обычно образуют диазосоединения ( см. ниже), однако в отдельных случаях могут получаться и нитрозопроизводные. [44]
Первичные ароматические амины образуют соли диазония при действии азотистой кислоты в холодном водном растворе. Только при нагревании выделяется азот и образуются фенолы. Обнаружение первичных ароматических аминов путем получения соответствующих соединений диазония и их превращения в азокрасители сочетанием описано выше, на стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4