Cтраница 1
Слабоосновные амины, например п - и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко образуют диазоамино-соединения, диазотируются следующим образом. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около 0 5 часа до осветления раствора. При правильном диазотировании раствор должен быть прозрачным. В случае присутствия небольшого количества осадка его следует отфильтровать. [1]
Слабоосновные амины и амиды нитруются с высокими выходами. Высокоосновные амины ( первичные и вторичные), протонир. [2]
Слабоосновные амины; такие, как га-нитроанилин и 2 4-динитро-анилин, обычно диазотируют в довольно сильнокислой среде. [3]
Слабоосновные амины, например п - и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко образуют диазоаминосоедияения, диазотируются следующим образом. С; сразу добавляют 1 моль сухого нитрита натрия или соответствующее количество его концентрированного раствора. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около 0 5 ч до осветления раствора. При правильном диазотировании раствор должен быть прозрачным. Если образуется небольшой осадок, его следует отфильтровать. [4]
Слабоосновные амины диазотируются также раствором нитрита в моногидрате, будучи растворены на холоду в ледяной уксусной кислоте. Моногидрат ( для NaN02) и уксусная кислота ( для растворения амина) берутся в одинаковых количествах. [5]
Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2 4-динитро-анилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. [6]
Для слабоосновных аминов не играет существенной роли конкуренция H2SO4 за сульфат амина, и поэтому качественно соблюдается последовательность силы влияния различных разбавителей, соответствующая их способности сольватировать анионы соли амина, определяемая шкалой ВР. Например, спирты, сольва-тирующие анионы молекул сульфата амина с образованием соединений ( R3NH) 2SO4 - 2ROH [108], снижают экстракцию урана в таких системах. Для экстракции 0 2 М N-дециланилином из 1 5М H2SO4 извлечение падает в последовательности: бензолСС14 н-октан 10 % октилового спирта. Это соответствует последовательности, вытекающей из шкалы ВР. Для третичных аминов не наблюдается таких простых зависимостей от природы разбавителя, так как играет большую роль влияние разбавителя на экстракцию избыточной H2SO4 солью амина. [7]
Диазотирование слабоосновных аминов, таких как 2 4-динитро-нилин, 4-нитро - 2 6-дихлоранилин, аминоантрахиноны, не удается ровести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной грной кислоте действием нитрозилсульфата. [8]
Реакции слабоосновных аминов, таких, как семикарбазид и анилины, с карбонильной группой идут по дополнительным механизмам, которые являются следствиями эффекта оттягивания электронов заместителями при амине. [9]
Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2 4-динитро-анилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. [10]
Вода, слабоосновные амины, производные мочевины и уре таны не мешали анализу этим методом. Сильно - и слабоосновные третичные амины и амины, которые могут присутствовать в урета-новых полимерах, такие, как о, п - и ж-толуидины, для которых значения константы ионизации не превышают 10 - 6, с малахитовым зеленым не реагируют. [11]
Вода, слабоосновные амины, производные мочевины и уре-таны не мешали анализу этим методом. Сильно - и слабоосновные третичные амины и амины, которые могут присутствовать в урета-новых полимерах, такие, как о -, п - и ж-толуидины, для которых значения константы ионизации не превышают 10 - 6, с малахитовым зеленым не реагируют. [12]
Стабилизирующее действие слабоосновных аминов базируется на их способности связывать в виде комплексов галогениды координационно-ненасыщенных металлов, примеси которых в ПВХ ускоряют его термический распад, а также на ингибировании окислительных и других радикальных процессов. [13]
Почему диазотирование очень слабоосновных аминов ведут в концентрированной серной кислоте. [14]
Однако некоторые, преимущественно слабоосновные амины в определенных условиях проявляют ингибирующее действие в отношении окислительной деструкции полимера. [15]