Слабоосновные амин

Cтраница 2

Альдегиды, спирты, слабоосновные амины, амиды и анилиды кислот, сложные зфиры, нитросоединения, кетоны, эфиры, углеводороды, галоидные соединения. [16]

При такой кислотности лишь очень слабоосновные амины дают некоторую концентрацию свободного основания, так что эта область практически находится за пределами обычных условий проведения реакции диазотирования. [17]

Наконец, к третьей группе относятся слабоосновные амины, порядок реакции которых по компонентам в большинстве случаев дробный и изменяется с разбавлением. [18]

Наконец, к третьей группе относятся слабоосновные амины, порядок реакции которых по компонентам большинстве случаев дробный и изменяется с разбавлением. [19]

Другой метод, применяющийся для диазотирования слабоосновных аминов, состоит в том, что амин растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют затем нитрозилсерную кислоту, разбавленную серной. [20]

Пентафторанилин диазотируется способом, обычным для слабоосновных аминов, а тиофевол превращается в пентафторбензолсульфонилхлорид и через него в другие производные. [21]

Кривые потенциометрического титрования карбоксильных смол. [22]

Особенно велико значение суль-фокатионитов для сорбции слабоосновных аминов. Синтез смоляных сульфокатионитов может быть основан на сульфировании низкомолекулярных соединений, из которых в дальнейшем получаются нерастворимые трехмерные полимеры, или же путем сульфирования полимерных молекул. Образование трехмерных полимеров, точно так же как и при синтезе карбоксильных смол, может относиться как к процессам полимеризации, так и к поликонденсации. [23]

Ходжсон разработал специальную методику для получения солей диазония слабоосновных аминов: раствор амина в уксусной кислоте добавляют при 0 С к раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте; образовавшийся сульфат диазония осаждают эфиром при О С. [24]

Кроме того, как упоминалось ранее, для растворения слабоосновных аминов, содержащих отрицательные заместители, необходимы иногда очень большой избыток минеральной кислоты и высокая ее концентрация в растворе. [25]

Наконец, приведенные данные позволяют объяснить, почему диазотирование слабоосновных аминов необходимо проводить в концентрированной серной кислоте: только в этих условиях образуется наиболее активный, способный с ними взаимодействовать, диазотирующий реагент - нитрозоний-катион. [26]

При исследовании [82, 83] влияния основности амина на реакцию цианметилирования было показано, что слабоосновные амины легко вступают в реакцию с формальдегидом и солью синильной кислоты в присутствии безводного хлорида цинка и уксусной кислоты. При этом в зависимости от количества ZnCla образуются или моно -, или дицианметильные производные амина. [27]

При исследовании [82, 83] влияния основности амина на реакцию цианметилирования было показано, что слабоосновные амины легко вступают в реакцию с формальдегидом и солью синильной кислоты в присутствии безводного хлорида цинка и уксусной кислоты. При этом в зависимости от количества ZnCl2 образуются или моно -, или дицианметильные производные амина. [28]

Амины, содержащие несколько нитрогрупп или атомов хлора в орто - и пара-положениях к аминогруппе ( слабоосновные амины), способны диазотироваться только в среде концентрированной серной кислоты. [29]

Для плохо растворимых в воде солей аминов, например, для сульфаниловой, нафтионовой, аминобензойных кислот, а также для некоторых других слабоосновных аминов применяют так называемый обратный способ, при котором смесь щелочных солей азотистой кислоты и диазотируемой аминосуль-фокислоты или аминокарбоновой кислоты приливают в хорошо охлажденную минеральную кислоту. Последняя вытесняет из нитритов азотистую кислоту, диазотирующую находящийся в растворе ( в равновесии с солью) свободный амин. [30]

Страницы: 1 2 3 4