Cтраница 1
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHaCOCHaR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер106 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [1]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHRGOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [2]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [3]
Конденсация сложных эфиров с соединениями, содержащими активную метиленовую группу ( сложные эфиры, альдегиды, ке-тоны, нитрилы), протекающая в присутствии основных катализаторов, получила наименование конденсации Клайзена. Эту реакцию называют также ацилированием по Клайзену, поскольку ее можно рассматривать как ацилирование соединений, имеющих активную метиленовую группу. [4]
Конденсация сложных эфиров в зависимости от их строения может проводиться в различных условиях. Температурный режим может изменяться в пределах 25 - 140 и продолжительность реакции от нескольких минут до нескольких дней. [5]
Конденсация сложных эфиров в зависимости от их строения может проводиться в различных условиях. Температурный режим может изменяться в пределах 25 - 140 С, продолжительность реакции от нескольких минут до нескольких дней. [6]
Конденсация сложных эфиров принадлежит к довольно редкому тин реакций, при которых лучшие выходы получаются при больших, а не при меньших загрузках, и это наблюдение находится в полном соответствии с разобранным нами выше представлением о ходе этого процесса. [7]
Конденсация сложных эфиров с кетонами приводит к получению - дикетонов и их производных. Так же, как и в случае сложных эфиров, карбэтоксигруппа активирует соседние группы СН2 или СН3, в случае кетонов карбонильная группа активирует метильные и метиленовые группы, стоящие в а-поло-жении к ней. [8]
Конденсация сложных эфиров с кетонами приводит к получению р-дикетонов и их производных. Так же, как и в случае сложных эфиров, карбэтоксигруппа активирует соседние группы СН2 или СН3, в случае кетонов карбонильная группа активирует метильные и метиленовые группы, стоящие ва-поло-жении к ней. [9]
Конденсация сложных эфиров с кетонами приводит к образованию В-дикетонов. [10]
Конденсация сложных эфиров в зависимости от их строения может проводиться в различных условиях. Температурный режим может изменяться в пределах 25 - 140 С, продолжительность реакции от нескольких минут до нескольких дней. [11]
Конденсация сложных эфиров по Кляйзену ( цель - удлинение цепи лли введение разветвления с образованием fJ - кетоэфира); разд. [12]
Конденсация сложных эфиров по Кляйзену ( цель - удлинение цепи или введение разветвления с образованием р-кетоэфира); разд. [13]
Конденсация сложных эфиров малоновых кислот с р-дикетоном в присутствии аммиака: образуются кетопроизводные алкилдигидропи-ридинкарбоновых кислот ( К. [14]
Конденсация сложных эфиров малоновых кислот с р-дикетоном в присутствии аммиака: образуются кетопронзводные алкилдигидропи-ридинкарбоновых кислот ( К. [15]