Cтраница 4
По старой, но не разумной привычке конденсации сложных эфиров проводят в большинстве случаев еще и теперь на водяной бане, хотя присутствие значительных количеств металлического натрия и представляет при этом определенную опасность. [46]
В немногих случаях, в которых упоминается о конденсации сложного эфира незамещенной бензойной кислоты с галоидангидридом кислоты, происходит гидролиз сложного эфира. Затем происходит этерификация образующегося оксисоединения. В более редких случаях продуктом реакции является ацильное производное фенола. Изучение механизма подобных реакций в дальнейшем осложняется тем, что получающиеся оксикетоны могут образоваться в результате перегруппировки Фриза. [47]
Большинство эфиров р-кетокислот этого типа лучше всего можно получать путем однокомпонентной конденсации сложных эфиров типа RCHsCOaCaHs или действием этилового спирта на соответствующий дикетсн. Общий случай: RCOCHRCOzCzHs, где обе группы К могут быть одинаковыми или различными. [48]
Существует и другая, имеющая большое значение область применения реакции конденсации сложных эфиров, которая была разработана В. [49]
Так как во всех элементарных пособиях имеются описания наиболее простых реакций конденсации сложных эфиров, то здесь мы приводим лишь более сложные случаи ее применения, рассмотрение которых делает очевидным значение этого метода. [50]