Cтраница 1
Конец диазотирования определяют по подкрахмаль но и бумаге; затем раствор диазониевой соли осторожно нейтрализуют по лакмусу 25 г карбоната натрия. [1]
Конец диазотирования определяют по иодкрахмальной бумаге; затем раствор диазониевой соли осторожно нейтрализуют по лакмусу 25 г карбоната натр. [2]
Конец диазотирования определяют с помощью иодкрахмаль-ной бумажки ( см. диазотирование, стр. При диазотировании, даже в присутствии бромистого калия, процесс протекает сравнительно медленно. Поэтому, определяя конец реакции, после прибавления нитрита натрия необходимо сделать выдержку 3 - 5, а в некоторых случаях даже 10 мин, и только затем вести определение свободной азотистой кислоты. [3]
Конец диазотирования достигается уже при первом незначительном, не исчезающем при стоянии, избытке азотистой кислоты и узнается с помощью иодкрахмальной бумажки, применяемой в качестве внешнего индикатора. Поскольку иодид калия реагирует с азотистой кислотой мгновенно, его нельзя применять в качестве внутреннего индикатора, так как с аминами азотистая кислота реагирует не так быстро. После каждого добавления реактива следует выждать короткое время, а затем поместить каплю раствора на иодкрахмальную бумажку. [4]
Конец диазотирования проверяют пробой на йодкрахмальную бумажку. При постоянном перемешивании и температуре 0 раствор диазония нейтрализуют 100 г безводного углекислого натрия до рН - 7 по универсальной индикаторной бумаге. [5]
Конец диазотирования определяют с помощью йодкрахмальной бумажки, на которой после нанесения мазка титруемого раствора, если в нем есть свободная азотистая кислота, появляется синее окрашивание. [6]
Под конец диазотирования аминобензальдегида подготовляют горячий раствор полухлористой меди: 189 г ( 0 75 мол. [7]
К концу диазотирования периодически контролируют реакционную смесь, чтобы установить момент появления свободной азотистой кислоты. Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением мочевины, после чего добавляют концентрированный водный раствор 60 г йодистого калия. Смесь оставляют на несколько часов при комнатной температуре и затем после нагревания с обратным холодильником перегоняют с паром. Сырой иодбензол перегоняется в виде масла, которое извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают сначала водным раствором щелочи и потом водой. Вытяжку высушивают и фракционируют. [8]
К концу диазотирования - периодически контролируют реакционную смесь, чтобы установить момент появления свободной азотистой кислоты. Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением мочевины, после чего добавляют концентрированный водный раствор 60 г йодистого калия. Смесь оставляют на несколько часов при комнатной температуре и затем после нагревания с обратным холодильником перегоняют с паром. Сырой иодбензол перегоняется в виде масла, которое извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают сначала водным раствором шелочи и потом водой. Вытяжку высушивают и фракционируют. [9]
К концу диазотирования реакция должна оставаться кислой на конго-бумажку, а проба на иодкрахмальную бумажку показывать небольшой избыток нитрита. В случае отрицательной пробы на азотистую кислоту под слой жидкости вводят еще несколько миллилитров 30 % - ного раствора нитрита натрия. [10]
К концу диазотирования конго-бумажка должна показать кислую, а йодкрахмальная бумажка ясную реакцию. [11]
К концу диазотирования конго-бумажка должна показывать кислую реакцию, а проба на йодкрахмальную бумажку - небольшой избыток нитрита. [12]
К концу диазотирования реакция должна оставаться кислой на конго-бумажку, а проба на йодкрахмальную бумажку - показывать небольшой избыток нитрита. В случае отрицательной пробы на азотистую кислоту под слой жидкости вводят еще несколько миллилитров 30-процентного раствора нитрита натрия. [13]
В конце диазотирования суспензия частично растворяется. [14]
В конце диазотирования при наличии кислой реакции на конго-бумажку проба на йодкрахмальную бумажку должна показывать заметный избыток азотистой кислоты. [15]