Карбоксильный конец
Cтраница 1
Карбоксильный конец ( 3-цепей соответствует, по-видимому, Тир-Гис - ОН. [1]
Затем к карбоксильному концу ненасыщенного ацильного С - производного добавляются 3 двухуглеродных единицы в форме малонил - КоА и образуется эфир АПБ пальмитоолеиновой кислоты. Синтез триацилглицеринов ( нейтральных жиров) происходит на основе двух предшественников: L-глицерил - З - фосфата и КоА - производного жирной кислоты. [2]
Далее к карбоксильному концу растущей цепи жирной кислоты последовательно присоединяются еще шесть молекул малонил-8 - АПБ и в результате получается пальмитоил-8 - Cys-АПБ - конечный продукт реакций, катализируемых синтазным комплексом для образования жирных кислот. Затем происходит гидролитическое отщепление свободной пальмитиновой кислоты. При удлинении пальмитиновой кислоты возникает 18-углеродная стеариновая кислота. Под действием оксигеназ со смешанной функцией в молекулах пальмитиновой и стеариновой кислот возникают двойные связи, что приводит к образованию соответственно пальмитолеиновой и олеиновой кислот. [4]
Селективно расщепляет пептидные связи с карбоксильного конца метиониновых остатков при комн. Метнониновый остаток превращается в остаток гомосеринлактона. [5]
Растущая полипептидная цепь прикреплена своим карбоксильным концом к молекуле s - PHK, которая присоединяет ее к рибосоме и одновременно взаимодействует с соответствующим кодоном те - РНК. В нашем примере под аминокислотами, несущими R4, R2, R3 и R4, имеются в виду фенилаланин, глутаминовая кислота, валин и лизин. [6]
Из восьми неспиральных участков молекулы один содержит карбоксильный конец цепи, а остальные находятся в местах изгибов между прямолинейными сегментами. Число аминокислотных остатков в местах изгибов колеблется от нуля до восьми, причем никакой определенной закономерности в распределении аминокислот на этих участках нет. В одном из мест изгиба два спиральных участка соединены одним-единственным остатком пролина. Данные об областях цепи, соединяющих два спиральных участка, особенно существенны, поскольку эти области определяют ( по крайней мере отчасти) конформацию белковой молекулы. В одном случае между двумя спиральными участками находится только остаток аланина. [7]
 |
Строение кортикотропина ( АКТГ свиньи. [8] |
Было показано, что если отщепить с карбоксильного конца 9 ( возможно даже 12) аминокислотных остатков от АКТГ человека, то это не влияет на его биологическую активность. В то же время достаточно удалить 1 или 2 аминокислотных остатка с аминного конца полипептидной цепи АКТГ, чтобы вызвать исчезновение биологической активности. [9]
Карбоксипептидазы отрывают по одному аминокислотному остатку от карбоксильного конца полипептидной цепи, а аминопептидазы - от аминного конца цепи. Действие карбоксипептидаз промотируется наличием группы СООИ и ингибируется соседней NH2 - rpynnou; напротив, в случае аминопептидаз требуется присутствие группы NH2 и отсутствие соседней СООН-грушш. [10]
Этот метод с успехом применяют для наращивания пептидной цепи с карбоксильного конца. [11]
При этом пептидная связь разрывается только рядом с остатком метионина - с его карбоксильного конца. [12]
Жирные кислоты, а-окисление - второстепенный путь окисления жирных кислот, осуществляющийся с карбоксильного конца и а-атома углерода. [13]
Наконец, для определения структуры пептидов использовали акзо-пептидазы, из которых карбоксипеитидаза служит для постепенного расщепления пептидов от карбоксильного конца, а аминопептидаза - для отщепления аминокислот от аминоконца пептидов ( см. стр. [14]
Сущность этого метода состоит в том, что раствор белка или пептида инкубируют с карбоксипептидазой, которая постепенно отщепляет аминокислоты от карбоксильного конца пептидной цепочки. [15]
Страницы: 1 2 3 4