Нижний конец - колонка
Cтраница 2
Открыв зажим на нижнем конце колонки, раствор пропускают через слой катионита со скоростью 2 см3 / мин, собирая вытекающий фильтрат в коническую колбу. После этого слой катионита в колонке промывают несколько раз небольшими дозами дистиллированной воды до отрицательной реакции на Н по индикатору метиловому оранжевому. При фильтровании через катионит, а также при промывании его каждая новая порция воды подается в колонку тогда, когда мениск жидкости в ней достигает уровня верхнего, покрывающего зерна катионита, тампона. [16]
 |
Колонка для ионообменного выделения UX. [17] |
С этой целью в нижний конец тщательно вымытой колонки помещают тампон из чистой стеклянной ваты. [18]
Для обнаружения NHt-ионов к нижнему концу колонки подставляют приемник с одним из указанных реактивов и фильтрат собирают до появления желтого или красно-бурого осадка ( в случае отсутствия ионов аммония сбор фильтрата проводят, как указано ниже, см. стр. После этого колонку промывают водой и - собирают отдельные фракции фильтратов для анализа. [19]
 |
Лабораторная ионообменная колонка. [20] |
Для регулирования скорости фильтрации на нижний конец колонки надевают резиновую отводную трубку с винтовым зажимом. При проведении опыта необходимо следить, чтобы уровень раствора в колонке поддерживался постоянным. [21]
 |
Вибростенд для уплотнения насадки и колонке. [22] |
Амплитуда колебаний определяется зазором между нижним концом колонки и станиной и составляет 1 - 4 мм. Зазор регулируется винтами, сжимающими или ослабляющими пружины. [23]
 |
Вибростенд для уплотнения насадки в колонке. [24] |
Амплитуда колебаний определяется зазором между нижним концом колонки и станиной и составляет 1 - 4 мм. Зазор регулируется винтами, сжимающими или ослабляющими пружины. [25]
Высота зоны адсорбированного ПАВ ( расстояние от нижнего конца колонки до верхней границы окрашенной зоны) зависит от типа адсорбента, а также от концентрации впитываемого раствора неионогенного ПАВ. [26]
Напорный сосуд с дистиллированной водой присоединяют к нижнему концу колонки, снимают зажим с боковой отводной трубки и, осторожно приоткрывая зажим на нижнем шланге, пропускают воду для разрыхления анионита и удаления мелких частиц и воздуха. Когда через боковую трубку будет вытекать прозрачная вода, нижний зажим закрывают, смоле дают равномерно осесть и отсоединяют напорный сосуд. Уровень воды устанавливают на 5 см выше слоя смолы, а избыток сливают. Этот уровень сохраняют постоянным. Обработку анионита продолжают до отрицательной реакции на ион хлора в пробе фильтрата. [27]
 |
Блок-схема колоночного хроматографа. [28] |
Закрепляют соединительное звено ( адаптер) на нижнем конце колонки. [29]
Для эмпирического определения начального момента элюции токсина к нижнему концу колонки прикрепляли полоску индикаторной бумаги конго красный, изменение окраски которого и служило таким сигналом. После проведения через колонку получали препарат токсина с активностью примерно в 5500 500 / мг. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5