Внутривидовая конкуренция

Cтраница 4

На рис. 6.16 и 6.17 показаны примеры, в которых показатель k использован для иллюстрации влияния внутривидовой конкуренции соответственно на плодовитость и рост. Графики по существу сходны с теми, что изображены на рис. 6.15. Каждая кривая занимает свое место в континууме между отсутствием зависимости от плотности и полным подавлением, и положение этих кривых в данном континууме вполне определенно. Использование показателя k позволяет количественно сравнивать все примеры внутривидовой конкуренции. [46]

Простейшая прямолинейная зависимость, в соответствии с которой с возрастанием плотности ( Nt может увеличиваться величина, обратная показателю роста генерации ( Nt / Nt i. Подробнее в тексте. [47]

Следовательно, в первую очередь необходимо изменить уравнения таким образом чтобы чистая скорость воспроизводства зависела от внутривидовой конкуренции. Это сделано на рис. 6.19, где содержатся три компонента. Конкуренция при этом практически отсутствует, и фактическую чистую скорость воспроизводства вполне можно описывать параметром RB его первоначальном виде. Следовательно, при таких низких величинах плотности уравнение (6.1) все еще вполне пригодно. [48]

Зависимая от плотности смертность мальков форели. При высокой плотности популяции увеличение смертности точно компенсирует возрастание плотности, результатом чего является постоянная численность выживающих особей. ( Из Hassel, 1976, по Le Cren, 1973. [49]

Ни одно из испытанных значений плотности не было достаточно низким для того, чтобы полностью устранить внутривидовую конкуренцию; даже при самых низких значениях наблюдалась зависимая от плотности смертность, которая, однако, не компенсировала эффекта увеличения плотности. При более высоких величинах плотности смертность никогда не превышала создаваемое увеличение численности популяции, а в точности его компенсировала: всякое возрастание числа мальков сопровождалось соответствующим повышением смертности. Таким образом, численность выживших рыб достигала постоянного уровня и удерживалась на нем независимо от начальной плотности. [50]

Влияние внутривидовой конкуренции на урожайность двух видов дикого овса - Avena fatua и A. barbata. ( По Marshall, Jain, 1969. [51]

Для того чтобы IB полной мере оценить результаты межвидовой конкуренции, необходимо в первую очередь знать эффекты внутривидовой конкуренции. Поэтому Маршалл и Джейн выращивали каждый вид овса по отдельности при всех значениях плотности, которые они испытывали в сериях опытов с конкурирующими видами. Результаты их экспериментов, приведенные а ( рис. 7.15, свидетельствуют об отчетливо выраженной внутривидовой конкуренции. [52]

Воздействие хищничества также может быть огр-аничено компенсирующими реакциями выживших особей - чаще всего это происходит благодаря снижению внутривидовой конкуренции. [53]

Биотическая структура экосистемы. [54]

Каждая отдельная особь в экосистеме находится под двойным давлением: межвидовая конкуренция способствует сужению экологической ниши, а внутривидовая конкуренция давит в обратном направлении, заставляя данный вид расширять свое жизненное пространство. [55]

К гомотипическим реакциям кроме группового и массового эффектов относится еще одна форма взаимодействия между особями одного вида - внутривидовая конкуренция. Сам термин появился сравнительно недавно. Поэтому в борьбе за овладение источниками энергии происходит напряженная конкуренция, возникает соперничество между особями одного вида. [56]

В этом случае удельная ( в расчете на одну самку) рождаемость падает по мере того, как усиливается внутривидовая конкуренция. [57]

Некоторые общие аспекты внутривидовой конкуренции. А. Зависимые от плотности изменения числа погибших и родившихся особей в популяции. чистое пополнение представляет собой разность между числом родившихся и погибших особей. Б. Зависимое от плотности влияние внутривидовой конкуренции на чистое пополнение. n - образная кривая с одним максимумом. В. Рост численности популяции в соответствии с закономерностями, показанными на Л и Б. S-образный или сигмоидный рост, при котором численность достигает предельной плотности насыщения. [58]

Таким образом, общее пополнение популяции невелико в тех случаях, когда размножаются лишь немногие особи и когда наблюдается интенсивная внутривидовая конкуренция. [59]

Конкуренция за пространство у многолетнего растения Anemone hepatica в лесах Швеции. Каждому экземпляру соответствует одна линия. прямая - неразветвленное растение, двойная - разветвленное, жирная - цветущее растение, прерывистая - растение в этот год не вегетировало. Группа А состояла из растений, которые в 1943 г. были крупными, группа Б - мелкими. растения группы В впервые появились в 1944 г., группы Г - в 1945 г., а группы Д - позднее, по-видимому, нз проростков. ( По Tamm, 1956. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5