Cтраница 3
Изменение концентрации иодид-иона не приводит к изменению значения истинной константы скорости реакции. [31]
Исходя из данных по этилену, можно определить истинную константу скорости: & Е 50 мм рт. ст. - мин - ] - ( гкат. [32]
Константа k в уравнении ( 2) является истинной константой скорости реакции, и ее величина не зависит от концентраций участвующих в реакции веществ. [33]
Семенова; Pv - критерий Предводителева; k - истинная константа скорости химической реакции. [34]
В этой области концентраций кислоты эффективная константа скорости становится равной истинной константе скорости и, таким образом, последняя может быть определена непосредственно из данных по кинетике реакции. [35]
![]() |
Зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбепзойной кислоты в антрахинон при 35 С от доли дегидратированной прото-нированной формы ( по данным М. И. Винника, Р. И. Рябовой. [36] |
В этой области концентраций кислоты эффективная константа скорости становится равной истинной константе скорости, таким образом, последняя может быть определена непосредственно из данных по кинетике реакции. [37]
Это удобное уравнение, но константа k не является истинной константой скорости, поэтому ее изменение при изменении температуры не дает истинного значения температурного коэффициента. Так как реакция между реагентами протекает в одной фазе ( без - различно в водной или органической), следует учитывать коэффициент распределения для одного из реагентов. Для того чтобы отражать действительно протекающую реакцию, константа k в рассматриваемом уравнении должна включать в себя константу диссоциации азотной кислоты. [38]
Условие ( 1) требует, чтобы параметры скорости представляли собой истинные константы скорости; они не являются функциями количеств различных свободных и адсорбированных веществ. Положение о независимости kaj и kdj от переменных количеств аг - различных адсорбированных веществ i эквивалентно предположению о том, что имеет место адсорбция Лангмюровского типа. [39]
![]() |
Исправленные тафелевские зависимости для восстановления анионов 82О -. - на висмутовом электроде в растворах. [40] |
Использование средних значений % вместо истинных г не позволяет определить истинную константу скорости, а дает только некоторое ее эффективное значение. [41]
В этой области концентраций серной кислоты эффективная константа скорости становится равной истинной константе скорости и, таким образом, последняя может быть определена непосредственно из данных по кинетике реакции. На рис. 66 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Видно, что эфф растет с ростом концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно величину истинной константы скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в тех случаях, когда не существует методов определения концентрации активной промежуточной формы. [42]
Начальная часть кривой приближается к прямой линии, однако приходится рассчитывать истинные константы скорости и число ловушек. [43]
![]() |
Исправленные тафелевские зависимости для восстановления анионов S2O2 jj на висмутовом электроде в растворах. [44] |
Использование средних значений i 50 вместо истинных i не позволяет определить истинную константу скорости, а дает только некоторое ее эффективное значение. Можно указать на два аргумента, согласно которым истинные значения ар. Первый аргумент состоит в том, что при гр1г) () максимальная скорость вхождения анионов в двойной слой, определяемая формулой (52.1), оказывается меньше реально наблюдаемой скорости разряда. Таким образом, приг (: 1г () 0 процесс должен был бы лимитироваться медленным вхождением в двойной электрический слой, что, однако, противоречит эксперименту. [45]