Дозирование - проба
Cтраница 1
 |
Кран-дозатор со сменной дозой ( фирма Zimmermann, Лейпциг. [1] |
Дозирование пробы в газовой хроматографии - непростая операция даже при работе с заполненными колонками, где вводится от 1 до 10 MS вещества. [2]
 |
Кран-дозатор со сменной дозой ( фирма Zimmermann, Лейициг.| Схема приспособления для дозирования по давлению. [3] |
Дозирование пробы в газовой хроматографии - непростая операция даже при работе с заполненными колонками, где вводится от 1 до 10 мг вещества. [4]
 |
Поворотный газовый кран роторного типа. [5] |
Дозирование пробы при помощи поворотного газового крана роторного типа Ll29j является одним из распространенных способов микродозирования. Принцип действия дозатора основан на заполнении калиброванного объема исходным газом с последующим его вытеснением газом-носителем при повороте крана. [6]
Дозирование пробы газа в разделительную колонку хроматографа необходимо осуществлять с высокой точностью и воспроизводимостью. Для каждой колонки устанавливают опытным путем оптимальное значение максимального объема пробы, при котором достигается необходимый эффект разделения компонентов. [7]
 |
Принципиальная схема парофазного пневматического дозирования проб в хроматограф с перепадом давления, создаваемым в момент дозирования ( а и задаваемым заранее ( ff. [8] |
Пневматическое парофазное дозирование проб, осуществляемое созданием перепада давления между сосудом с анализируемым образцом и хроматографической колонкой. Соединение газового пространства сосуда с испарителем хроматографа обеспечивает импульсное введение пробы, объем которой регулируется главным образом разностью давлений в сосуде и газовой схеме хроматографа. Обеспечение постоянства перепада давления позволяет получить воспроизводимость дозирования проб на уровне десятых долей процента. [9]
Погрешность дозирования проб, как правило, снижается с увеличением их объема. Использование проб слишком большого объема может привести к заметному снижению эффективности разделения, особенно при работе с колонками эффективностью 10 000 - 20 000 теоретических тарелок. Чтобы реализовать всю эффективность, присущую данной колонке, объем пробы не должен превышать 1 / 10 часть объема, соответствующего ширине хроматографического пика на половине его высоты. Предельный объем проб возрастает пропорционально площади поперечного сечения слоя сорбента. Для колонок внутренним диаметром 4 6 мм и эффективностью свыше 104 теоретических тарелок он составляет примерно 25 мкл. [10]
Погрешность дозирования проб, как правило, снижается с увеличением их объема. Следовательно, когда этот показатель важен ( например, при количественной обработке хроматограмм методом абсолютной калибровки), целесообразно выбирать объем, максимально допустимый для данных условий. Использование проб слишком большого объема может привести к заметному снижению эффективности разделения, особенно при работе с колонками эффективностью 10000 - 20000 теоретических тарелок. Чтобы реализовать всю эффективность, присущую данной колонке, объем пробы не должен превышать 1 / 10 части объема, соответствующего ширине хроматографи-ческого пика на половине его высоты. Предельный объем проб возрастает прямо пропорционально площади поперечного сечения слоя сорбента. Для колонок с внутренним диаметром 4 6 мм и эффективностью свыше 10000 теоретических тарелок он составляет примерно 25 мкл. [11]
При дозировании пробы, из которой удалены определяемые компоненты ( например, непредельные углеводороды поглощением в бромной воде), на колонку, через которую непрерывно пропускается исходная проба, возникают только пики селективно удаленных компонентов. [12]
 |
Переключатели золотникового типа с пробоотборной петлей ( а и с пробоотборным каналом в золотнике ( б. [13] |
При дозировании проб из потока с достаточно большим избыточным давлением постоянство давления отбираемой пробы обеспечивается регуляторами давления. При малом избыточном давлении или небольшом разрежении для обеспечения постоянства давления следует принимать специальные меры. [14]
При дозировании пробы, из которой удалены определяемые компоненты ( например, непредельные углеводороды поглощением в бромной воде), на колонку, через которую непрерывно пропускается исходная проба, возникают только пики селективно удаленных компонентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4