Дозирование - проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Дозирование - проба

Cтраница 3


31 Дозатор с петлей фиксированного объема. [31]

На рис. III.8 представлена схема устройства ввода, сочетающего простоту дозирования пробы шприцем с высокой скоростью ввода, обеспечиваемой применением байпасной петли. Здесь пробу вводят шприцем в байпасную петлю, давление в которой равно атмосферному. Затем кран поворачивают и проба быстро уносится потоком газа-носителя. Точность дозирования определяется точностью шкалы шприца.  [32]

Обеспечение постоянства избыточного давления в сосуде позволяет получ-ить высокую воспроизводимость дозирования пробы, но абсолютный ее объем при этом остается неизвестным.  [33]

Цикл автоматического титратора включает отбор пробы анализируемого раствора из технологического потока, дозирование пробы, подготовку титранта, титрование, регистрацию полученного результата в единицах концентрации титруемого компонента, слив оттитрованного раствора и промывку всей системы. В зависимости от химической реакции при титровании время одного цикла в автоматических титраторах колеблется от 3 до 10 мин.  [34]

Выше, на рис. 5.9, был продемонстрирован один из способов совмещения дозирования пробы сыпучего продукта и его растворения.  [35]

Для обеспечения постоянного количества вещества, отбираемого на анализ при объемном методе дозирования газовых и паровых проб, необходимо поддерживать постоянными температуру и давление пробы. Для обеспечения постоянной температуры пробы дозаторы газов и паров обычно помещают в термостат колонок. Газопаровые дозаторы состоят из пробоотборной петли или канала золотника, объем которых определяет размер пробы, и коммутирующего устройства. Двухпозиционное коммутирующее устройство при одном положении обеспечивает подключение пробоотборной петли к линии анализируемого вещества, а при другом - к линии газа-носителя, вытесняющего пробу в колонку. В качестве коммутирующих устройств в потоковых хроматографах используются мембранные переключатели и золотниковые с возвратно-поступательным перемещением золотника.  [36]

37 Определение кобальта хе. [37]

Как определяют содержание урана по люминесценции его перлов с помощью: а) дозирования пробы; б) окунания перлов.  [38]

Первым этапом материального и информационного потока в анализе является подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [ А. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса ( разд. При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю-изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации ( для олефинов); в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб; при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дозирование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. При этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит от конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть, соответствующие затраты технических средств.  [39]

Первым этапом материального и информационного потока в анализе является подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [ А. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса ( разд. При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации ( для олефинов); в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб; при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дозирование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. При этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит от конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть соответствующие затраты технических средств.  [40]

Первым этапом материального и информационного потока в анализе является подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [ А. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса ( разд. При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю-изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации ( для олефинов); в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб; при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дозирование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. При этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит от конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть соответствующие затраты технических средств.  [41]

В количественном анализе методом ПГХ при использовании относительных величин без введения стандарта не требуется дозирования пробы в пиролизер. Поэтому изменение концентрации приготовленного раствора при хранении смеси не оказывает влияния на последующий анализ.  [42]

При анализе многокомпонентных нерастворимых систем целесообразно использовать относительные величины, в результате чего возможно исключить дозирование пробы в пиро-лизер, размер пробы может быть произвольным с учетом введения микрограммовых количеств для достижения воспроизводимых результатов. При определении относительных градуировочных коэффициентов целесообразно в качестве стандарта выбрать один из измеряемых компонентов, содержащихся в образце.  [43]

На рис. 17 изображен шприц с микрометрическим винтом, позволяющий при одноразовом заполнении шприца проводить многократное дозирование пробы.  [44]

45 Градуировочная зависимость между содержанием компонента в пробе и количественным параметром хроматографического пика для линейно ( - - - - - - - - - - и нелинейно ( - - - - - - - - - работающего детектора. [45]



Страницы:      1    2    3    4