Cтраница 1
Вторичные и третичные амины образуются в незначительных количествах. [1]
Вторичные и третичные амины ( диэтиламин, пирролидпн, пиперидин, триэтиламин) - самые сильные органические нейтральные основания и их широко используют в органическом синтезе в качестве основных катализаторов. [2]
Вторичные и третичные амины в этих условиях также вступают в реакцию, отщепляя хлористый водород, но не образуют циклических соединений. [3]
Вторичные и третичные амины надежны. [4]
Вторичные и третичные амины можно извлекать эфиром в виде оснований после подщелачивания раствора, тогда как четвертичные аммониевые соли остаются в водном растворе. Присутствие N-алкильных групп устанавливают методом Гер-цига - Мейера, при котором испытуемое вещество нагревают с иодистоводородной кислотой до 360 С. Однако этот метод, как это было продемонстрировано на примере иохимбола и аспидоспермина [73], недостаточно надежен. [5]
Вторичные и третичные амины не дают этой реакции, и, следовательно, она может быть использована для открытия первичных аминов. [6]
Вторичные и третичные амины не дают этой реакции и, следовательно, она может быть использована для открытия первичных аминов. [7]
Вторичные и третичные амины и амиды называют как производные соответствующих первичных аминов и амидов. [8]
Вторичные и третичные амины в этой системе называют таким образом, чтобы префикс названия включал наибольшую алкильную группу. [9]
Вторичные и третичные амины проявляют меньшую склонность к анодному окислению, чем первичные амины. [10]
Вторичные и третичные амины, в особенности содержащие различные группы R, с успехом получают путем восстановления замещенных амидов ( 1, разд. [11]
Вторичные и третичные амины менее эффективны, чем первичные амины. [12]
Вторичные и третичные амины как производные анилина в пиридиновых основаниях не содержатся. [13]
Вторичные и третичные амины менее эффективны, чем первичные. Непредельные амины, содержащие в молекуле двойную связь между атомами углерода, а также амины, содержащче в молекуле ответвленную цепь атомов углерода, менее эффективны, чем первичные амины обычной структуры. [14]
Вторичные и третичные амины сочетаются обычно без осложнений, хотя с вторичными аминами, например с дифениламином, реакция протекает очень медленно. [15]