Вторичные третичные амин

Cтраница 2

Вторичные и третичные амины, содержащие одинаковые, незамещенные алкильные группы, называют, ставя префиксы ди-и три - перед названием соответствующих групп. Если необходима нумерация, то для обозначения второй и третьей группы используют локанты с одним и двумя штрихами. [16]

Вторичные и третичные амины, в особенности содержащие различные группы R, с успехом получают путем восстановления замещенных амидов ( 1, стр. [17]

Вторичные и третичные амины можно получить либо путем алкилирования алкилгалогенидами первичных ароматических аминов ( нуклеофильное замещение, разд. [18]

Вторичные и третичные амины не образуются. [19]

Смешанные вторичные и третичные амины получаются по способу Гофмана действием иодгидринов спиртов на первичные ароматические амины. [20]

Первичные, вторичные и третичные амины, имеющие атом водорода в ct - положении по отношению к аминогруппе, подвергаются окислительному гидролизу до соответствующих альдегидов или кетонов под действием буферного раствора К. [21]

Первичные, вторичные и третичные амины, имеющие атом водорода в - положении по отношению к аминогруппе, подвергаются окислительному гидролизу до соответствующих альдегидов или кетонов под действием буферного раствора К. [22]

Первичные, вторичные и третичные амины, у которых аминогруппа непосредственно связана с ароматическим ядром. [23]

Более сложные вторичные и третичные амины, в которых аминогруппа присоединена иепосредственно к циклической структуре, называют ( а) по методу правила С-814. [24]

Стандартная шкала для определения уротропина. [25]

Первичные, вторичные и третичные амины не мешают определению. Метод неспецифичен в присутствии формальдегида или продуктов, способных окисляться до формальдегида. [26]

Первичные, вторичные и третичные амины, имеющие основной характер, конденсируются с 2 4-динитрохлорбензолом с образованием желтых продуктов. [27]

Общая структура аминов и примеры.| Инверсия пирамидальной формы аминов. Г. [28]

Первичные, вторичные и третичные амины легко различимы по их инфракрасным спектрам. [29]

Первичные, вторичные и третичные амины, подобно NH3, дают с кислотами соли; при действии щелочей на эти соли выделяются исходные свободные амины. Прием этот широко применяется для очистки различных аминов. Основной способ получения четвертичных аммониевых солей заключается в действии алкилгалогенидов на третичные амины: R3N R X - - [ R3NR ] X - Вместо алкилгалогсни-дов можно применять другие алкидирующие агенты, напр, диалкилсульфаты, эфиры арилсулъфоновых кислот. Реакция легче всего осуществляется в случае иодидов, хуже с бромидами и еще медленнее с хлоридами. Скорость реакции очень сильно зависит от растворителя. Известны также внутримолекулярные четвертичные А. [30]

Страницы: 1 2 3 4