Cтраница 4
Многие вторичные и третичные амины бензольного и нафталинового рядов служат важными промежуточными продуктами в производстве трифенилметановых и других основных красителей. Производные анилина получают из первичного амина, в то время как для производных нафтиламина и аминоантрахинонов возможны иные методы получения, аналогичные методам получения самих первичных аминов. [46]
Эти вторичные и третичные амины могут быть получены нагреванием анилина, монометил - или моноэтиланилина с галоидным ал-килом. Другой способ заключается в замещении одной из метиль-ных групп диметиланилина алкилом, например додецилом. Непрореагировавший анилин может быть снова использован для реакции. [47]
Однако вторичные и третичные амины этого типа чаще готовится посредством алкилирования предварительно полученных первичных аминов или по реакции взаимодействия длинноцепочечного галоидного алкила с низкомолекулярным первичным или вторичным амином. [48]
Не только галогенированные вторичные и третичные амины, но также и замещенные амиды сульфокислот при обработке щелочью могут быть превращены в N-замещенные производные этиленимина. [49]
Все первичные, вторичные и третичные амины обладают способностью присоединять кислоты. Это объясняется стремлением координационно-ненасыщенного атома азота аминов путем такого солеобразования перейти в ониевый комплекс с четырехковалентно связанным азотом. Таким образом, прямым действием концентрированной соляной кислоты на М - алкил - ( 3 р - дихлордиэтил-амины получают гидрохлориды этих аминов, очень стабильные соединения, которые позволяют хранить такие амины в течение многих лет. Гидрохлориды почти без исключения хорошо растворимы в воде и при действии щелочей переходят в свободные основания. [50]