Cтраница 1
Аспартат - карбамоилтрансфераза - модельный регуля-торный фермент. [1]
Аспартат - карбамоилтранс-фераза, выделенная из Escherichia coli, является ферментом ( М310 000), состоящим из четырех регуля-торных и двух каталитических субъединиц. Это соответствует увеличению его эффективного объема на 11 % и происходит, по-видимому в результате разрыхления упаковки субъединиц, а следовательно, и перехода фермента в каталитически активную форму. [2]
Аспартат - карбамоилтрансфераза ( карбамоилфосфат: L-аспартат - карбамоил-трансфераза, 2.1.3.2) - ключевой фермент в цепи ферментативных биохимических реакций синтеза пиримидинов. В результате его действия происходит синтез уридин-б - монофосфата, который является предшественником остальных пиримидино-вых нуклеотидов. [3]
Аспартат - карбамоилтрансфераза - первый фермент процесса биосинтеза пиримидинов и нуклеотидов из аспарагиновой кислоты. [4]
Аспартат как донор аминогруппы. [5]
Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино - 4-карбоксиимидазолриботида и превращения его в 5-амино - 4-карбоксаминоимидазолриботид - промежуточное соединение при биосинтезе пуринов - и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фума-рат, образующийся при дезаминировании аспар-тата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. [6]
Вначале аспартат присоединяется амидной связью к карбоксильной группе имидазола. Затем полученное сукцинокарбоксамидное производное (6.34) расщепляется и в составе имидазолкарбоксамидного продукта (6.35) остается лишь аминогруппа аспартата. [7]
Из аспартатов в клетках образуются другие аминокислоты: треонин, метионин, лизин, а также амид-аспарагин. [8]
Аспартатаминотрансфераза 454 Аспартат - р-декарбоксилаза 454 Аспартаттрансаминаза 456 Аффинная хроматография 257, 272, 394 Аффинные метки 448 и ел. [9]
Малат и аспартат могут транспортироваться к месту локализации ферментов цикла Кальвина, где происходит реакция или декарбоксилирования этих четырех-углеродных соединений ( после их превращения в ЩУК), или траяскарбоксилирования - переноса карбоксильного радикала на пяти - или двухуглеродный акцептор, в результате чего образуется ФГК. [10]
Путь de novo синтеза шуриновых нуклеотидов 422. [11] |
Затем аминогруппа аспартата реагирует с карбоксильной группой этого промежуточного продукта. Затрачивается еще одна молекула АТФ. Затем остаток аспартата отщепляется в виде фумарата, образуется рибо-нуклеотид 5-аминоимидазол - 4-карбоксамида. Карбоксилат превращается в амид. Из аспартата в пуриновое кольцо включается только атом азота. Последний атом пуринового кольца поступает из М10 - формилтет-рагидрофолята. Пуриновое основание является гипоксантином. [12]
Аминокислоты глутамат, аспартат, аланин и глицин образуются непосредственно из а-кето-кислот ( а-кетоглутарата, оксалоацетата, пирувата и глиоксилата соответственно) в результате восстановительного аминирования и пере-аминирования. Аспартат, глутамат и глицин являются предшественниками других аминокислот, а также пуринов, пиримидинов и порфири-нов. [13]
Схема путей, ведущих от изолей-цина, метионина и валина к сукцинил - СоА. [14] |
Остающийся углеродный скелет аспартата, в форме оксалоацетата, включается в цикл лимонной кислоты. [15]