Конус - рост
Cтраница 2
Из рисунка видно, что на поверхности подложки наблюдаются каплеподобные конуса роста, увеличивающиеся с повышением температуры подложки от 350 до 600 - 700 С. При этом, чем выше температура карбонила, тем при более низкой температуре происходит увеличение их размеров. При дальнейшем повышении температуры карбонила крупные каплеподобные образования начинают делиться, распадаются и при 800 - 900 С уже вся подложка представляет собой поверхность, состоящую из ярко выраженных мелких кристаллов. [16]
Другое важное назначение олигодендроглии состоит, по-видимому, в том, что она направляет конусы роста нейронов. В периферической нервной системе известны клетки, тесно Связанные с глией и названные шванновскими, которые направляют рост нервных волокон, регенерирующих после повреждения. При этом имеет место такая последовательность событий: отсеченное или поврежденное нервное волокно погибает, дегенерирует по направлению к телу клетки, от которой оно происходит. Тело клетки может быть локализовано в спинном мозгу на расстоянии нескольких футов ( 1 фут 304 8 мм) от места повреждения. Немедленно начинает размножаться особый тип репаративных клеток, имеющихся в оболочке нерва, которые и заполняют пространство, освободившееся после гибели волокна. На фазе дегенерации они создают колонку ткани. [17]
Формально появление вырожденного роста связано с возрастанием ( по тем или иным причинам) крутизны конусов роста, причем, начиная с определенного момента, эта коническая поверхность вытесняется участками плоскостей, близкими по своей ориентации к граням дипирамиды или трапецоэдров сложных индексов. Особенно характерно появление таких участков вырожденного роста на границах между пирамидой пинакоида и ромбоэдров или положительной тригональной призмы. Немаловажным фактором является то, что участки вырожденного и нормального роста сосуществуют длительное время в пределах одной пирамиды ( пинакоида) без заметного нарушения сложности кристалла. Разумеется, внимательный просмотр поверхности пинакоида позволяет выявить наличие таких участков вырожденного роста, однако в заготовках ( где поверхность роста срезана или сошлифована) эти участки без применения отжига или облучения выявить визуально невозможно. [18]
В этом случае временно приостанавливается деление глиальной клетки, амебовидные движения окончаний нейронов временно прекращаются и конус роста втягивается назад. Однако ври восстановлении этих механизмов процесс запечатления энг-раммы продолжается с того момента, когда он был прерван, и при завершении этого процесса становится возможным припоминание. [19]
Эти наблюдении, а также другие, которые будут рассмотрены позже, позволяют предполагать, что продвижение конуса роста напоминает движение ведущего конца таких клеток, как фибробласты ( см. гл. Однако имеется по меньшей мере одно важное различие: ведущий конец фибробласта действует как локомоторный орган, тянущий за собой всю клетку, а конус роста заставляет нейрит удлиняться, тогда как тело клетки остается на месте. Какую роль в таком случае играет конус роста в сосредоточении материалов, необходимых для роста нейрита. [20]
Группы дислокаций, возникших при захвате включений при регенерации, сплошь и рядом оказываются весьма активными, а потому конусы роста обычно располагаются над затравкой, в средних частях граней. [21]
При развитии синапса происходит постсинаптическая специализация в мембранах клеток-мишеней, появляются специфические рецепторы нейромедиаторов и расширяются постсинаптн-ческие области при окончании ( конус роста) иннервирующего аксона. Несомненно, эти процессы координированы. Конечно, как указывалось выше, имеется много отдельных программ дифференциации, а не просто один ген синапса, контролирующий синтез всех компонентов синапса. [22]
Бабочки появляются в конце мая, а в июне они откладывают яйца на нижнюю и верхнюю сторону листьев хлопчатника, у конуса роста, на стеблях, прицветниках. Отродившиеся гусеницы повреждают бутоны и коробочки, внедряясь в них. [23]
Если синоптическая базальная мембрана, очевидно, способствует формированию стабильных синапсов окончаниями растущего аксона, то другие факторы могут вызывать обратную перестройку, в результате которой из зрелого нервного окончания прорастают конусы роста. Такие факторы играют важную роль в регенерации нервно-мышечных соединений в тех случаях, когда разрушены лишь некоторые, но не все мотонейроны, ин-нервирующие мышцу. В этих условиях денервированные мышечные волокна выделяют способный к диффузии фактор, стимулирующий образование новых конусов роста из нервных окончаний, сохранившихся на соседних ин-нервированных волокнах; эти новые веточки и образуют синапсы на денерви-рованных волокнах. В данном случае корректировка числа синапсов в соответствии с размерами мышцы осуществляется не путем уничтожения излишних синапсов, а, наоборот, путем создания недостающих. [24]
Так как поверхность клеток заряжена отрицательно, аксоны сильно прилипают к полиорннти-ну, заряженному положительно. Конусы роста продвигаются по полиорнитиновым улицам и обходят палладиевые участки. [25]
Возможность роста нервной ткани не отрицается полностью тем фактом, что нейроны не способны к воспроизведению, как другие клетки тела. Конус роста толкает и давит на находящуюся перед ним ткань и может открывать путь, по которому он затем сможет медленно течь, удлинняя конец нервного волокна. Таким образом, рост может происходить при условии наличия свободного пространства, когда же его нет, амебовидный конец сокращается только для того, чтобы снова и снова продвигаться вперед. В центральной нервной системе рост обычно исключен потому, что элементы ткани расположены очень близко друг к другу. Правда, возникли большие сомнения в этом, так как результаты электронной микроскопии показали, что внеклеточное пространство, которое было найдено во всех частях организма, существует и вокруг нейронов. [26]
При малых пересыщениях симметрия полигональных контуров ступеней подчиняется симметрии граней, высота ступеней невелика и конус, имея при вершине угол, близкий к 180, почти не виден. При этом боковые поверхности конусов роста иногда образуют макроскопически гладкие вицинальные грани, дающие в отраженном свете отдельные отблески. При увеличении пересыщения расстояние между ступенями уменьшается, соответственно увеличивается крутизна конусов; рельеф поверхности становится резким, контрастным. Одновременно контуры ступеней обычно становятся округлыми. [27]
Как же создается правильная система связей. Не определяется ли продвижение конусов роста к разным местам назначения просто различием в их исходной позиции. Эту гипотезу можно проверить, выяснив, какие соединения образуются в условиях, когда исходные позиции изменены. Тогда нейроны, изначально предназначенные для иннервации мышцы А, окажутся на месте нейронов для мышцы Б, и наоборот. В этом случае, если только перемещение не слишком велико, конусы роста перемещенных нейронов хотя и будут двигаться по измененным путям, но все же придут к мышцам, соответствующим первоначальному положению нейрона в нервной трубке. Это означает, что нейроны, предназначенные для иннервации разных мышц, не эквивалентны ( см. разд. В таких случаях говорят, что схема связей находится под контролем нейронной специфичности. [28]
Пути на своем протяжении ветвятся, и разные ветви ведут к разным ми-щеням. Поэтому в каждой точке ветвления перед конусом роста встает проблема выбора одного из возможных направлений. По-видимому, этот ряд последовательных выборов осуществляется в соответствии с точными правилами, и в результате создается высокоупорядоченная система соединений между нейронами и их клетками-мишенями. [30]
Страницы: 1 2 3 4