Конфигурация - асимметрический центр
Cтраница 2
Знаком а - принято обозначать конфигурацию гликозидного асимметрического центра аахаров D-аяда, в которой ОН-группа при С-1 ( гликозидный гидроксил) стоит в проекционной формуле справа. [16]
В мезовинной кислоте ( 66) конфигурации асимметрических центров противоположны, и какой из них был во взятом глицериновом альдегиде, установить невозможно. Поэтому мезовинная кислота бесполезна для определения конфигурации глицеринового альдегида. [17]
КССВ протона при С-1 позволяет сделать надежное заключение о конфигурации асимметрического центра С-1. [18]
Путем сочетания физических и химических методов исследования удалось установить точную конфигурацию асимметрических центров в ряду Сахаров, аминокислот, терпенов, стероидов и др. Наиболее часто применяемые для этой цели методы изучения основаны на расщеплении и синтезе. Подобное изучение часто представляет собой длительную и сложную работу, так как необходимо учитывать, в частности, возможность изменения конфигурации в результате реакций, применяемых для исследования. [19]
Поэтому неометимицин и метимицин обладают конфигурацией 4L, 6L; конфигурация остальных асимметрических центров этих двух антибиотиков остается невыясненной. [20]
Восстановление карбонильной группы кетоз приводит к смеси эпимер-ных полиолов, отличающихся конфигурацией асимметрического центра, образующегося из карбонильного атома углерода. [21]
Треоза и ( -) - эритроза образуют-пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [22]
Только в немногих случаях были сделаны попытки связать знак эффекта Коттона с конфигурацией асимметрического центра ( или центров), расположенного рядом с ароматическим хромофором, или с хиральностью молекулы в целом. [23]
Треоза и ( -) - эритроза образуют пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [24]
Треоза и ( - ) - эритроза образуют пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [25]
Важно подчеркнуть, что в данном примере обозначения D к L относятся только к конфигурации нижнего асимметрического центра эритроз. Конфигурация же верхнего центра обозначена самим названием эритроза. [26]
Противоцинготные свойства аскорбиновой кислоты весьма специфичны; небольшие изменения в ее структуре, например смещение конфигурации относительно асимметрических центров, очень значительно уменьшает или совершенно уничтожает ее активность. [27]
 |
Изомеры 2-окси - З - метилбутандиовой кислоты. [28] |
Преимущество системы Кана - Ингольда - Прелога состоит в том, что она позволяет определять конфигурацию любого асимметрического центра в молекулах любого строения, а не только в тех, которые структурно родственны глицер альдегиду. [29]
И все-таки хочется отступить от этого принципа и описать методы, с помощью которых были впервые выяснены конфигурации асимметрических центров важнейших моносахаридов. Изложим ее несколько упрощенно, стараясь сохранить главное - логику исследования. [30]
Страницы: 1 2 3 4