Cтраница 3
Треоза и ( -) - эритроза образуют-пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [31]
Треоза и ( -) - эритроза образуют пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [32]
Треоза и ( - ) - эритроза образуют пару диастереомеров, у которых конфигурация асимметрических центров С-3 одинакова, а конфигурация асимметрических центров С-2 противоположна. [33]
Таким образом, здесь буквы а и ( 3 применяются в несколько ином смысле, чем это делалось при обозначении конфигурации других асимметрических центров. [34]
Таким образом, здесь буквы а и [ 3 применяются в несколько ином смысле, чем это делалось при обозначении конфигурации других асимметрических центров. [35]
Внимательный анализ рассмотренного примера-пока-зывает, что здесь спектроскопия ПМР позволяет одновременно решить вопрос и о конформации изучаемого соединения, и о конфигурации асимметрического центра. Точнее говоря, вопрос о конфигурации спектроскопией ПМР в данном случае не решается: она определяется лишь опосредованно, через конформацию. В этом случае диэдральный угол фрагмента Н - С-С - Н составлял бы уже не 180, а около 60, ожидаемая KGGB была бы существенно иной, а выводы из спектра ПМР могли бы оказаться прямо ошибочными. Так что сделанное выше заключение остается в силе. [36]
В случае аминосахаров, полученных синтетическим путем, проблема установления строения решается сравнительно просто, так как она сводится только к определению конфигурации вновь возникшего асимметрического центра или к определению положения аминогруппы. Остальные вопросы, связанные с установлением строения, ясны из метода синтеза. Установление строения аминосахаров, выделенных из природных источников, является более сложной задачей. [37]
Другие моносахариды могут отличаться от глюкозы числом углеродных атомов, иметь кетонную группу вместо альдегидной ( например, фруктоза), а такжа иную конфигурацию асимметрических центров. Приводим формулы нескольких встречающихся в природе моносахаридов. [38]
Другие моносахариды могут отличаться от глюкозы числом углеродных атомов, иметь кетонную группу вместо альдегидной ( например, фруктоза), а также иную конфигурацию асимметрических центров. Приводим формулы нескольких встречающихся в природе моносахаридов. [39]
Другие моносахариды могут отличаться от глюкозы числом углеродных атомов, иметь кетонную группу вместо альдегидной ( например, фруктоза), а также иную конфигурацию асимметрических центров. Приводим формулы важнейших моносахаридов. [40]
При переходе от альдегидной формулы глюкозы к циклической возникает ряд требующих решения проблем: требует доказательства факт образования именно шестичленного цикла; необходимо доказать конфигурацию глюкозидного асимметрического центра. Не останавливаясь на этом ( см. книгу [1]), отметим лишь, что и приведенные выше формулы а - и Р - ГЛЮКОЗЫ не дают окончательного представления о ее пространственном строении: кольцо в действительности не плоское, а имеет, как и у циклогексана, форму кресла. [41]
При переходе от альдегидной формулы глюкозы к циклической возникает ряд требующих решения проблем: требует доказательства факт образования именно шестичленного цикла; необходимо доказать конфигурацию глюкозидного асимметрического центра. Не останавливаясь на этом ( см. книгу [1]), отметим лишь, что и приведенные выше формулы а - и р-глюкозы не дают окончательного представления о ее пространственном строении: кольцо в действительности не плоское, а имеет, как и у циклогексана, форму кресла. [42]
Природные моносахариды весьма разнообразны по структуре, но различия между ними сводятся почти исключительно к различиям в природе и расположении функциональных групп, а также различиям в конфигурации асимметрических центров. В то же время большинство этих моносахаридов имеет одинаковый или очень сходный углеродный скелет - цепь из пяти или шести углеродных атомов. Для их превращения во множество других моносахаридов обычно достаточно изменить характер нескольких функциональных групп ( скажем, заменить спиртовую группу на аминогруппу или окислить первичную спиртовую группу до карбоксильной) и изменить конфигурацию одного или нескольких асимметрических центров. Поэтому нет никакого резона заново создавать углеродный скелет, размещать на нем многочисленные функциональные группы и обеспечивать необходимые конфигурации асимметрических центров, если большинство из этих задач уже решены Природой при биосинтезе, скажем, D-глюкозы. Поэтому генеральный путь синтеза моносахаридов обычно предполагает серию последовательных превращений, направленных на трансформацию функциональных групп и изменение конфигурации асимметрических центров в молекулах исходных природных моносахаридов. [43]
Природные моносахариды весьма разнообразны по структуре, но различия между ними сводятся почти исключительно к различиям в природе и расположении функциональных групп, а также различиям в конфигурации асимметрических центров. В то же время большинство этих моносахаридов имеет одинаковый или очень сходный углеродный скелет - цепь из пяти или шести углеродных атомов. Для их превращения во множество других моносахаридов обычно достаточно изменить характер нескольких функциональных групп ( скажем, заменить спиртовую группу на аминогруппу или окислить первичную спиртовую группу до карбоксильной) и изменить конфигурацию одного или нескольких асимметрических центров. Поэтому нет никакого резона заново создавать углеродный скелет, размещать на нем многочисленные функциональные группы и обеспечивать необходимые конфигурации асимметрических центров, если большинство из этих задач уже решены Природой при биосинтезе, скажем, D-глюкозы, Поэтому генеральный путь синтеза моносахаридов обычно предполагает серию последовательных превращений, направленных на трансформацию функциональных групп и изменение конфигурации асимметрических центров в молекулах исходных природных моносахаридов. [44]
Вспомним, что стереоизомер ХХв после удаления окси-группы превращается в ту же 5-глутаминовую кислоту, что и стереоизомер ХХа; следовательно, ХХа и ХХв - диастерео-мерны и различаются конфигурацией гидроксильного асимметрического центра. [45]