Конфигурация - хиральный центр
Cтраница 1
Конфигурация хирального центра сохраняется, поскольку он не затрагивается в процессе реакции. [1]
Если известна конфигурация хиральных центров, то на основании правила октантов можно сделать вывод о конформации молекулы. Так, ( 2К, 5Л) - 2-хлор - 5-метилциклогексанон ( ф-ла IV) проявляет положит, эффект Коттона в метаноле и отрицат. [3]
Поскольку при сшивании конфигурация хирального центра у углеродного атома не затрагивается, то пространственное протекание реакции циангидринового синтеза контролируется общей конфор-мацией полимера, а не конфигурацией только одного хирального центра - углеродного атома. [4]
V) характерна обращенная конфигурация хирального центра С-22; трилленогенин ( VI) является производным 18-норспиростана. [5]
Изобразите трехмерные схемы, показывающие конфигурации хиральных центров молекул, для которых проекции Фишера приведены ниже. [6]
Обычно лучший метод определения конфигурации хирального центра заключается в том, чтобы представить себе тетраэдри-ческую модель и выбрать такое направление взгляда, чтобы ваш мысленный взор проходил через тетраэдр в направлении младшего заместителя. Поскольку иногда это оказывается трудным умственным упражнением, а также поскольку во многих учебниках широко используются проекционные формулы Фишера - стоит научиться обращению с ними. [7]
Конфигурация диастереомеров алканов зависит от конфигурации хиральных центров молекулы. Необходимо подчеркнуть, что конфигурация диастереомеров является строго фиксированной и может измениться лишь под воздействием специальных катализаторов, точно так же, как меняется конфигурация диастереомеров ( пространственных изомеров) в цикланах. [8]
Выбранная вами проекция правильно отражает конфигурацию хиральных центров, однако кетонная группа в ней ближе к нижней части формулы. [9]
 |
Систематические названия альдоз. [10] |
Выбор основных тривиальных названий зависит от конфигурации хиральных центров. [11]
Иначе говоря, все, что связывает конфигурацию хиральных центров и пространственную ориентацию заместителей в цикланах, будет справедливо и для алканов. При этом условии диастереомерные алканы могут быть отнесены к категории геометрических изомеров. Следствием условной конформационной жесткости алканов является возможность характеристики пространственного строения диастереомеров путем использования более удобной и более наглядной цис-таракс-номенклатуры, непосредственно отражающей особенности пространственного строения того или иного диастерео-мера. Особенно большое значение это обстоятельство имеет для углеводородов с тремя и более хиральными центрами. [12]
Эти стереоизомеры носят название аномеров Аномер, в котором конфигурация нового хирального центра ( С1) совпадает с конфигурацией хирального атома С5, называется а-аномером тот стереизомер, у которого конфигурация нового хирального центра ( С1) противоположна конфигурации хирального атома С5, называется 3-аномером. [13]
У a - аномера конфигурация аномерного центра одинакова с конфигурацией концевого хирального центра, определяющего принадлежность к D - или L-ряду, а у 5-аномера - противоположна. [14]
Так, согласно этой номенклатуре, транс-3 4-диметилгексан имеет ЗК43 - конфигурацию хиральных центров, в то время как цис-3 4-диметилгексан состоит из энантиомеров с 3S 4S - и 3R 4R - конфигурацией. [15]
Страницы: 1 2 3 4