Cтраница 2
Углеводную номенклатуру следовало бы применять к аминокислотам, используя префиксы Dub для обозначения конфигурации хирального центра с наибольшим номером, уточняя с помощью символов Dg и Lg то, что стандартом служил глицериновый альдегид. [16]
Таутомерное превращение IV V в вышеприведенной схеме дает разумное объяснение возможного пути обращения конфигурации хирального центра аминокислоты. [17]
С-22 становится хиральныма возможно существование двух эпимеров, отличающихся R - или - конфигурацией хирального центра С-22. В то же время переход к нефтяным гопанам, кроме уже отмечавшейся эпиме-ризации С-17, сопровождается эпимеризацией центра С-22, что проявляется в ряде дублетных пиков, характерных для хромато-грамм смеси нефтяных гопанов. Следует отметить несколько большую устойчивость эпимера с - конфигурацией. Изомеры, различающиеся конфигурацией С-22, несколько напоминают по свойствам аналогичные эпимеры стеранов, различающихся конфигурацией углеродного атома С-20, особенно в Ра-диастеранах. [18]
Отнесение моносахаридов к D - или L-стереохимическим рядам ( CM 9.2) проводят по конфигурации хирального центра, наиболее Удаленного от оксогруппы, независимо от конфигурации остальных центров. [19]
Другой случай, который соответствует данному выше определению, это преимущественное образование одной из конфигураций нового хирального центра в реакции между хиральной молекулой и ахиральным реагентом. [20]
В выбранной проекции кетонная группа занимает правильное положение ( ближе к верхней части), однако конфигурация хиральных центров изображена неправильно. [21]
Изменение оптического вращения с длиной волны ( известное под названием дисперсии оптического вращения) зависит от конфигурации хиральных центров в молекуле и может использоваться для определения этих конфигураций. [22]
Энантиомеры 1 и 2 представляют собой стереоизомеры соединения 3, поскольку они отличаются от него только конфигурацией хирального центра. Отношения между соединениями 1 и 3 или 2 и 3 называются диастерео-мерными, а соединения 1 и 3 ( или 2 и 3) представляют собой диастереомеры. Иными словами, стереоизомеры, которые не являются энантиомерами, называются диастереомерами. [23]
Несмотря на то, что RS-систша является единственным точным общим методом описания конфигурации, в номенклатуре углеводов для выражения конфигурации нижнего хирального центра используют обозначения D и L. Обозначение D получает тот из стереоизо-меров, конфигурация нижнего хирального центра которого соответствует конфигурации правовращающего глицеринового альдегида; L-конфигурация моносахарида соответствует конфигурации левовращающего изомера глицеринового альдегида. Эти изомеры первоначально обозначали буквами d и I, указывающими направление вращения. Из-за возможных недоразумений использования d и I следует избегать. [24]
Я-супраповерхностная миграция группы протекает с обращением конфигурации хиралыюго центра и 2) [1,5] - супраповерхност-ная миграция группы протекает с сохранением конфигурации хирального центра. [25]
Из-за этого у треонина, который имеет конфигурацию асимметрических атомов, тождественную таковой у L-треозы, имеется диастереомер, называемый аллотреонином, у которого конфигурация асимметрических атомов совпадает с конфигурацией хиральных центров L-эритрозы. Аналогичными особенностями отличается и изолейцин, в молекуле которого р-углеродный атом также является вторым асимметрическим центром. [26]
Эти стереоизомеры носят название аномеров Аномер, в котором конфигурация нового хирального центра ( С1) совпадает с конфигурацией хирального атома С5, называется а-аномером тот стереизомер, у которого конфигурация нового хирального центра ( С1) противоположна конфигурации хирального атома С5, называется 3-аномером. [27]
Сопоставление строения и состава диастереомерных кислот с известной стереохимией биосинтезированного фитола ( транс-3, 7R, 11R, 15-тетраметилгексадец - 2ен - 1-ола, LXXIII) показывает, что изопреноидные нефтяные кислоты являются продуктами нестерео-специфических процессов восстановления двойной связи и окисления, идущего с сохранением конфигурации хиральных центров, удаленных от места разрыва фитольной цепи. [28]
Молекула О из бактерий КЛеЬзшНа аего § епез состоит из трех субъединиц с мол м 65, 34 и 12 тыс, активируется № ( ионы 1л, МН, КЬ, Сз 1 и К 1 не влияют на активность фермента) В р-ции, катализируемой этим ферментом, сохраняется конфигурация хирального центра У мн. [29]
Такое определение основано на том, что если хиральное соединение вступает в реакцию, в ходе которой разрывается связь, соединяющая одну из групп с хиральным центром, то этот центр может претерпевать обращение конфигурации, хотя это и необязательно; если же в ходе реакции такая связь не разрывается, то конфигурация хирального центра должна остаться неизменной. [30]