Cтраница 2
Из этой диаграммы видно, что равновесная конфигурация молекулы NO2 в электронных состояниях В и С, в которых орбиталь ( 6ai) содержит два электрона, должна быть сильно изогнутой, в состоянии Я, в которой орбиталь ( 6ai) имеет один электрон, изогнутой ( но не так, как в состояниях В и С), а в состоянии А она должна быть линейной. Далее, в линейной конфигурации состояния А с и В с С становятся вырожденными. [16]
Ве - вращательная постоянная, соответствующая равновесной конфигурации молекулы, а и ynk - постоянные взаимодействия вращения и колебания, dn - степень вырождения п-то колебания. [17]
Эти методы интенсивно используются для определе-ния равновесных конфигураций молекул, а также для расчета поверхностей потенциальной энергии молекулярных систем при анализе механизма хим. р-ций. [18]
На обоих рисунках сверху наложена фигура равновесной конфигурации молекулы воды, углы Эйлера и оси ( х, у, z), которой такие же, как и для искаженной молекулы. [19]
![]() |
Действие операции перестановки ( 12 на ядра молекулы воды в равновесной конфигурации. [20] |
Действие перестановки ( 12) на равновесную конфигурацию молекулы воды изображено на рис. 7.10. На этом рисунке мы сначала переставили ядра, а затем использовали правило, рассмотренное перед формулой (7.153), по которому оси ( х, у, z) закрепляются в молекуле. [21]
Наоборот, если колебание сопровождается изменением симметрии равновесной конфигурации молекулы, то его относят к неполносимметричным. Нормальные колебания молекул Н2О и СО2 показаны на рис. 33.7. Учет свойств симметрии колебаний облегчает решение задач о колебаниях, а во многих случаях позволяет сделать важные выводы о характере колебательного движения и его спектроскопических проявлениях вообще без проведения трудоемких расчетов. [22]
![]() |
Вращательный спектр ком - м ПППРПРТГЯШТГЯ чя. [23] |
При этом обычно, когда говорят о равновесной конфигурации молекулы, подразумевают ее равновесную конфигурацию в основном электронном состоянии. Точечные группы, к к-рым могут относиться равновесные конфигурации молекул, приведены в табл.; это - все 32 кристаллографич. Отличный от нуля постоянный дипольный момент имеют только молекулы симметрии Сп и Ст; эти же молекулы обладают чисто вращательными спектрами. [24]
![]() |
Электрический Дипольный момент двухатомной молекулы. [25] |
Измерение дипольного момента может дать представление о симметрии равновесной конфигурации молекулы. Так, полярность молекулы Н20 указывает на ее изогнутость, а неполярность молекулы СО2 - на линейность. [26]
Применение средних амплитуд колебаний для получения данных о параметрах равновесной конфигурации молекулы, о чем уже говорилось выше, составляет лишь одну часть проблемы и выходит в основном за рамки данной книги. Конечно, интенсивные исследования средних амплитуд были вызваны развитием современной электронографии, однако независимо от этого оказалось, что средние амплитуды представляют значительный интерес для спектроскопических исследований. Этот интерес определяется тесной связью средних амплитуд с силовым полем молекулы. [27]
Индекс 0 указывает, что значения производных берутся для равновесной конфигурации молекулы. [28]
Из рассмотренного материала видно, что ни о каком предсказании равновесной конфигурации молекулы не было речи ни в методе ВС, ни в методе МО в рамках принятых приближений; напротив, конфигурация молекулы, например СП, или Н2О, была определена экспериментально, а гибридные орбитали центрального атома в ВС-методе строились из расчета, чтобы их оси были направлены так, как требует геометрия молекулы. Аналогично в МО-методе молекулярные орбитали строились в соответствии с известной симметрией молекулы. Какими же возможностями мы обладаем для предсказания равновесной конфигурации. [29]
Функция (1.5) позволяет вычислить приблизительное увеличение энергии при любом искажении равновесной конфигурации молекулы воды. Отметим, что третий член правой части уравнения (1.5) показывает, что изменения длин двух связей О - Н не вызывают независимых влияний на потенциальную энергию молекулы. [30]