Относительная конфигурация

Cтраница 1

Относительная конфигурация многих веществ может быть выяснена различными химическими и физическими методами. Прямое же определение абсолютной конфигурации, напротив, представляет очень трудную задачу, которую пока удалось решить только на одном примере: в 1951 г. путем рентгенострук-турного анализа калий-рубидиевой соли D () - винной кислоты было установлено, что эта кислота обладает абсолютной конфигурацией, изображаемой приведенными выше формулами. Тем не менее одного этого эксперимента достаточно, чтобы решить вопрос об истинном пространственном строении огромного числа оптически деятельных соединений путем корреляции ( установления соответствия) их абсолютных конфигураций и сведения этих соединений в стерические ряды. [1]

Относительная конфигурация многих веществ может быть выяснена различными химическими и физическими методами. Прямое же определение абсолютной конфигурации, напротив, представляет очень трудную задачу, которую пока удалось решить только на одном примере: в 1951 г. путем рентгенострук-турного анализа калий-рубидиевой соли /) () - винной кислоты было установлено, что эта кислота обладает абсолютной конфигурацией, изображаемой приведенными выше формулами. Тем не менее одного этого эксперимента достаточно, чтобы решить вопрос об истинном пространственном строении огромного числа оптически деятельных соединений путем корреляции ( установления соответствия) их абсолютных конфигураций и сведения этих соединений в стертеские ряды. [2]

Относительная конфигурация сульфокспдпой функции в циклических сульфоксидах легко определяется с помощью метода ЯМР. Спектроскопия ЯМР 13С также используется для определения стереохимии SO-группы в тиан-1 - оксидах. [3]

Относительные конфигурации многих заместителей при углеродном скелете стероидов были установлены с помощью реакций циклизации. [4]

Относительные конфигурации внутри каждого индивидуального семейства новых оптически активных систем определяли химическим способом, используемым для отнесения конфигураций соединений, содержащих Si - О-группы, причем эксперимент и истолкование результатов проводили аналогично тому, как это уже обсуждалось для системы a - нафтилфенилметилсилана. Использовалась также аналогия в стереохимическом протекании соответствующих реакций в системе a - нафтилфенилметилсилана. Если бы на каком-либо этапе работы конфигурация была определена неправильно, то постоянство стереохимических результатов внутри каждой системы, а также полное соответствие в стереохимическом направлении реакций для всех четырех оптически активных систем были бы невозможными. [5]

Относительные конфигурации четырех рацемических форм биотина были доказаны путем превращения их в дезтиобиотины при нагревании со скелетным никелевым катализатором. Дезтиобиотин имеет только два асимметрических центра. Из биотина и эпибиотина был получен один и тот же Дезтиобиотин, что свидетельствует об одинаковом пространственном расположении атомов азота в молекулах этих соединений. Из эпиаллобиотина и аллобиотина, имеющих иное расположение атомов азота в пространстве, получен один и тот же дезтиоаллобиотин. [6]

Относительные конфигурации многих заместителей при углеродном скелете стероидов были установлены с помощью реакций циклизации. [7]

Относительные конфигурации при остальных хиральных центрах в L - ( 67) и D - ( 68) определяются соответственно приставками трео-и арабино -, относящимися к группам родственных соединений. [8]

Относительная конфигурация 2 ( п - 1) начальных и конечных положений планет определяется 6л - 12 взаимными расстояниями, и, кроме того, мы имеем три координаты любой из планет относительно Солнца. [9]

Относительная конфигурация определяет расположение заместителей у хирального центра по отношению к стандартному соединению с известной абсолютной конфигурацией. Относительная конфигурация устанавливается по правилам / - номенклатуры. [10]

Относительная конфигурация двух смежных атомов углерода основной цепи, имеющих в качестве заместителей соответственно группы а и Ь ( а Ф Ь), обозначается с помощью добавления префиксов эритро или трео по аналогии с терминологией, применяемой для углеводных систем, где заместителями являются ОН-группы. [11]

Относительная конфигурация соединений с двумя идентичными асимметрическими атомами определяется вполне точно. Из анализа условий существования оптической активности известно, что неактивная жезо-форма соединения с двумя асимметрическими атомами имеет эрыгро-конфигурацию, а второй диастереомер должен быть грео-формой. Если добиться положительного результата при расщеплении на оптически активные соединения одного из двух полученных при синтезе диа-стереомеров этого типа, то расщепляемый изомер должен иметь трео-конфигурацию, а второй - эригро-конфигурацию. Тот же принцип может быть применен к соединениям, для которых посредством какой-либо простой операции вводится плоскость симметрии. [12]

Относительная конфигурация заместителей при Сд была установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов и ряда соединений, стерическая конфигурация которых известна. Установлено, что хинным алкалоидам так называемого нормального ряда свойственна меньшая основность, чем хинным алкалоидам эпи-ряда. [13]

Относительная конфигурация заместителей при С9 установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов. [14]

Проектирование на плоскость пространственного изображения соединения с двумя асиммет-рическами атомами. [15]

Страницы: 1 2 3 4