Cтраница 4
Прямого доказательства относительных конфигураций веществ двух последних пар ( IX - X) [6] и ( XI - XII) [7] проведено не было. Однако характер результатов, получаемых при реакциях расщепления ( см. ниже) не дает никаких оснований сомневаться в правильности относительных конфигураций, приписываемых соединениям этих пар. [46]
Для обозначения относительной конфигурации оптических изомеров используют D L - номенклатуру. В этой номенклатуре за стандарт приняты энантиомеры глицеринового альдегида. [47]
Здесь последовательность одинаковых относительных конфигураций соседних звеньев, характеризующая стереоблок, обрывается на каждом конце блока. [48]
По схеме 10.13 относительная конфигурация заместителей в поло -, жеивя х 1 и 3 циклойентанового кольца создается при образований би-цнкло [2.2.1] гептенового кольца на стадии В. Геометрия кольца требует, чтобы две новые углерод-углеродные связи, создаваемые на стадии В, имели ( НС-ориентацию относительно друг друга. Следующая стеребхи-мнчески важная манипуляция с заместителями при С-1 и С-3 происходит на стадии Н, когда проводят окисление по Байеру - Виллигеру. Поскольку зта1 реакция протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы ( ем. [49]
По схеме 10.13 относительная конфигурация заместителей в положениях 1 и 3 циклопектанового кольца создается прв образовании би-цикло [2.2.1] гептенового кольца на стадии В. Геометрия кольца требует, чтобы две новые углерод-углеродные связи, создаваемые на стадии В, имели НС-ориентацию относительно друг друга. Следующая стереохи-мнчески важная манипуляция с заместителями при С-1 и С-3 происходит на стадии Н, когда проводят окисление по Байеру - Виллигеру. Поскольку эта1 реакция протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы ( см. разд. [50]