Cтраница 3
Хотя относительная конфигурация контуров ротора и статора остается постоянной для всех срезов, каждый срез характеризуется специфическим распределением давления в камерах и шлюзах. [31]
Неодинаковость относительной конфигурации может иметь место как для хираль-ных, так и для ахиральных молекул. [32]
Путем сравнения относительная конфигурация ряда оптически активных веществ была выяснена достаточно давно, но вопрос об абсолютной конфигурации оставался неразрешенным. В то же время выяснение абсолютной конфигурации какого-либо одного вещества могло помочь установить конфигурацию и ряда других соединений, относительные конфигурации которых уже были известны. [33]
Путем сравнения относительная конфигурация ряда оптически активных веществ была выяснена достаточно давно, но вопрос об абсолютной конфигурации оставался неразрешенным. В то же время выяснение абсолютной конфигурации какого-либо одного вещества могло установить конфигурацию и ряда других соединений, относительные конфигурации которых уже были известны. Совсем недавно удалось выяснить абсолютную конфигурацию виннокаменных кислот. Из этих работ следует, что по счастливой случайности приписываемые право - и левовращающему глицериновым: альдегидам конфигурационные формулы действительно отражают их абсолютные конфигурации; правильными, следовательно, оказались и формулы молочных кислот. [34]
Путем сравнения относительная конфигурация ряда оптически активных веществ была выяснена достаточно давно, но вопрос об абсолютной конфигурации оставался неразрешенным. В то же время выяснение абсолютной конфигурации какого-либо одного вещества могло установить конфигурацию и ряда других соединений, относительные конфигурации которых уже были известны. Совсем недавно удалось выяснить абсолютную конфигурацию виннокаменных кислот. Из этих работ, с которыми мы познакомимся позднее, следует, что по счастливой случайности приписываемые право - и левовращающему глицериновым альдегидам конфигурационные формулы действительно отражают их абсолютные конфигурации; правильными, следовательно, оказались и формулы молочных кислот. [35]
Путем сравнения относительная конфигурация ряда оптически активных веществ была выяснена достаточно давно, но вопрос об абсолютной конфигурации оставался неразрешенным. В то же время выяснение абсолютной конфигурации какого-либо одного вещества могло установить конфигурацию и ряда других соединений, относительные конфигурации которых уже были выяснены. Из этих работ следует, что по счастливой случайности приписываемые право - и левовращающему глицериновым альдегидам конфигурационные формулы действительно отражают их абсолютную конфигурацию; правильными, следовательно, оказались и формулы молочных кислот. [36]
Путем сравнения относительная конфигурация ряда оптически активных веществ была выяснена достаточно давно, но вопрос об абсолютной конфигурации оставался неразрешенным. В то же время выяснение абсолютной конфигурации какого-либо одного вещества могло установить конфигурацию и других соединений, относительные конфигурации которых уже выяснены. Из этих работ следует, что по счастливой случайности приписываемые право-и левовращающему глицериновым альдегидам конфигурационные формулы действительно отражают их абсолютную конфигурацию; правильными, следовательно, оказались и формулы молочных кислот. [37]
При определении относительной конфигурации соединение с неизвестной конфигурацией соотносят с другим соединением, конфигурация которого уже известна. Рассмотрим наиболее важные из этих методов. [38]
При определении относительной конфигурации необходимо всегда учитывать возможность вальденовского обращения. [39]
При определении относительных конфигураций методом ЯМР обычно используют химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия. Так, например, в 1 3-дитиане ( XVII) экваториальные атомы водорода в положении 2 имеют значительно более высокий химический сдвиг, чем в аксиальном положении, на основании чего легко определить конфигурацию 2-замещенных днтнаиов. [40]
Важные доказательства относительной конфигурации четырех рацемических форм биотина были получены на основании превращения их в дез-тиобиотины при нагревании со скелетным никелевым катализатором. Один и тот же дезтиобиотин ( VIII), имеющий только два асимметрических атома. [41]
При определении относительной конфигурации соединение с неизвестной конфигурацией соотносят с другим соединением, конфигурация которого уже известна. Рассмотрим наиболее важные из этих методов. [42]
При определении относительных конфигураций методом ЯМР обычно используют химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия. [43]
Для обозначим относительной конфигурации применяют термины ( E) / ( Z) для олефинов, эритро / mpeo для ациклических соединений, а также цис / транс и а / р дл циклических соединений. [44]
Для обозначения относительной конфигурации для некоторых рядов оптических изомеров используют D - номенклатуру. [45]