Cтраница 3
![]() |
Каломельный электрод. [31] |
Электрод, по потенциалу которого судят о концентрации определяемых ионов в растворе, называют индикаторным электродом. [32]
Так как по мере титрования непрерывно изменяется концентрация определяемого иона, то одновременно будет изменяться и величина потенциала электрода. Электрод, потенциал которого зависит от концентрации данного иона и изменяется с изменением этой концентрации, называется индикаторным. [33]
Так как по мере титрования непрерывно изменяется концентрация определяемого иона, то одновременно будет изменяться и величина потенциала электрода. Электрод, потенциал которого зависит от концентрации данного иона и изменяется с изменением этой концентрации, называется индикаторным. [34]
![]() |
Каломельный электрод. [35] |
Электрод, по потенциалу которого судят о концентрации определяемых ионов в растворе, называют индикаторным электродом. [36]
![]() |
Элемент для определения концентрации ионов. [37] |
Индикаторный электрод, потенциал которого зависит от концентрации определяемых ионов, выбирают для различных случаев различный. [38]
Добавление индикатора не более 1 % от концентрации определяемого иона должно обеспечивать интенсивное окрашивание раствора. [39]
Электрод, по потенциалу которого судят о концентрации определяемых ионов в растворе, называют индикаторным электродом. [40]
Электроды, которые быстро реагируют на изменение концентрации определяемого иона в растворе и не взаимодействуют с испытуемым раствором, носят название индикаторных. [41]
![]() |
Микроэкстракторы. а - для 1 - 2 мл раствора. б - противоточный на 0 1 - 1 мл раствора. [42] |
Основным недостатком осаждения жидкими реактивами является понижение концентрации определяемого иона за счет увеличения общего объема раствора. Особенно нежелательно увеличение объема растворителя тогда, когда концентрация обнаруживаемого элемента близка к пределу обнаружения. В этих случаях предпочтительно осаждение твердыми реактивами. Кристаллик реактива ( в диаметре не более 0 1 мм) вводят в край капли на острие тонкой стеклянной палочки. Для того чтобы крупинка пристала к кончику палочки, последний протирают влажной фильтровальной бумагой или увлажняют дыханием. [43]
Следовательно, ускорению процесса диффузии способствует увеличение концентрации определяемого иона и повышение температуры. В свою очередь, ускорение процесса диффузии приводит к ускорению процесса электролиза. Так, например, при электролизе SnCl4 током силой 1 5 - 1 7 а с помешиванием из холодного раствора 0 2 г олова выделяются за 70 мин. [44]
В этих условиях максимальный ток восстановления прямо пропорционален концентрации определяемых ионов в растворе. Катодную поляризационную кривую регистрируют в интервале потенциалов от 0 3 до 0 8 в. Для определения суммарной концентрации элементного иода и иодид-ионов к пробе добавляют 10 мг солянокислого гидразина, избыток которого разрушают при слабом нагревании в течение 3 - 5 мин. Концентрацию элементного иода рассчитывают по разности. Чувствительность определения иодид-ионов 4 - 10 - 9 г-ион / л при продолжительности концентрирования 30 мин. [45]