Концентрация - олефин
Cтраница 2
Начальная скорость пропорциональна также концентрации олефина в смесях олефиновых углеводородов с парафиновыми. [16]
Добавка водорода не снижает концентрации олефинов в продуктах реакции, как следовало бы ожидать, если бы устанавливалось равновесие гидрирование - дегидрирование. [17]
 |
Результаты анализа смеси олефинов.| Результаты анализа смеси н. гептана и гептена-1. [18] |
Уитстона будет прямо пропорционален концентрации олефина в первой камере катарометра. [19]
 |
Схема процесса сернокислотного алкилирования. [20] |
При правильном ведении алкилирования концентрация олефина в зоне реакции мала и каких-либо других процессов практически не происходит. Часть циркулирующей в системе реакционной массы непрерывно отбирают и пропускают через сепаратор, где смесь алкилата и изобутана отделяется от серной кислоты, которую направляют обратно в реактор. Опрзделонную, небольшую долю этой кислоты постоянно выводят после сепарагора из системы, заменяя соответствующим количеством свежей концентрированной серной кислоты. [21]
В то же время концентрации олефинов С4 и С5 весьма близки к равновесным. [22]
 |
Изменение концентрации олефинов по высоте реактора. [23] |
В начальный момент, когда концентрация олефинов в исходном сырье наивысшая, активная поверхность катализатора максимально загружена олефинами. В этих условиях катализатор работает наиболее эффективно. Но уже в самый на-начальный момент реакции наблюдается образование полимеров, которые в дальнейшем смешиваются с исходным сырьем. [24]
 |
Уменьшение выходов продуктов, вызванное присоединением олефинов. [25] |
Выход водорода уменьшается с увеличением концентрации олефина до стационарной величины. Разность AG ( - Н2) 1 5 не зависит от температуры ниже 100 и слегка уменьшается выше этой температуры. [26]
Этот термин является просто мерой концентрации олефина в кислотной фазе. Увеличение объемной скорости обусловливает протекание полимеризации и других нежелательных реакций, что повышает расход серной кислоты. Кроме того, в алкилате возрастает содержание высококипящих углеводородов. [27]
 |
Зависимость скорости гидроформилирования олефинов от температуры при раз ] ых давлениях. [28] |
Чтэ касается влияния количества катализатора и концентрации олефина ( парциальное давление), то обнаружена линейная зависимость скорости от этих параметров. [29]
Если во время реакции автокаталитического окисления концентрация олефина остается практически постоянной, то в конце концов должно быть достигнуто стационарное состояние [53], при котором концентрация гидроперекиси и скорость реакции, измеряемая по поглощению кислорода, не изменяются. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5