Концентрация - олефин
Cтраница 3
На рис. 2 схематически изображено изменение концентрации олефинов в потоке сырья сверху вниз по высоте реактора. [31]
 |
Влияние давления на выход парафинистых фракций.| Влияние температуры на выход парафинистых фракций. [32] |
Повышение давления водорода приводит к снижению концентрации олефинов и тем самым сдвигает реакцию в нежелательном направлении, в результате чего степень изомеризации уменьшается. [33]
При алкилировании очень важно поддерживать постоянство концентрации олефинов во всей реакционной зоне, поэтому необходимо обеспечить хорошее перемешивание олефинов с избытком изобутана перед контактированием их с катализатором. Контроль отношения изобутан: олефины в реакторе затруднен, поэтому в промышленной практике и исследованиях принято контролировать концентрацию изобутана в потоке углеводородов, выходящих из реакционной зоны. Выбор концентрации изобутана в продуктах на выходе устанавливается в зависимости от конкретных условий работы каждой установки. [34]
Это уравнение справедливо только для таких концентраций олефина, при которых происходит аллильныи обрыв с образованием трихлоралканов и хлороформа. [35]
Повышение давления водорода приводит к снижению концентрации олефинов и тем самым сдвигает реакцию влево, в результате чего степень изомеризации уменьшается. [36]
Зависимость начальных скоростей образования окиси циклогексена от концентрации олефина ( рис. 2), как и в ранее упомянутых работах, показывает, что при многократном избытке циклогексена вся надкислота ( 1) связывается в комплексе олефин-надкислота. [38]
Скорость этих реакций пропорциональна кислотности среды и концентрациям олефина и ароматического соединения. [39]
Таким образом, скорость крекинга не зависит от концентрации олефинов и реакция имеет первый порядок. При крекинге - парафинов легче пентана бутен-1 не образуется, а образующийся пропилен при реакции с радикалами обрывает цепной процесс. Инициированием цепей в результате бимолекулярной реакции пропилена с исходным углеводородом компенсируется торможение крекинга только при очень высоких концентрациях пропилена, и, пока концентрация его ниже предельной, наблюдается торможение крекинга, растущее симбатно с глубиной распада. [40]
Скорости образования всех продуктов из изобутилена зависят от концентрации олефина в дробной степени. [41]
Здесь f - фугитиввость углеводородов; ж - концентрация олефина в жидкой фазе, г-ат. [42]
И в этом случае степень стереоизбирательности является функцией концентрации олефина. В то время как синглетйый нитрен 86 присоединяется к оле-фину стереоспецифично, присоединение триплетного нитрена 87 не является стереоспецифичным. [43]
Однако с повышением глубины полимеризации внизу реактора, где концентрация олефинов низкая, создаются благоприятные условия для вторичных процессов полимеризации ( образование тримеров, тетрамеров и более высокомолекулярных полимеров), что в данном случае нежелательно. Но это может сопровождаться потерей олефинов с отработанной ББФ. Для более полного вовлечения бу-тиленов в процесс полимеризации часть отработанной ББФ после ректификационной колонны возвращается в реактор. [44]
В этом случае реакция имеет приблизительно нулевой порядок относительно концентрации олефина и первый порядок относительно концентрации метилового спирта. Хотя механизм этой реакции, по-видимому, значительно отличается от механизма предыдущих синтезов, тот факт, что скорость реакции уменьшается при возрастании давления окиси углерода выше 90 ат, является доказательством образования того же типа промежуточного соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5