Cтраница 2
![]() |
Кинетические кривые изменения парциального давления О2 ( 1, этилена ( 2 и общего давления в системе ( 3 при окислении этилена при 300 С ( по данным Бона. [16] |
Изменение концентрации промежуточного вещества во времени ( скорость накопления) определяется наложением двух процессов - образования и расходования промежуточного вещества. [17]
Это упрощает выражение концентрации промежуточных веществ. [18]
Когда достигается максимум концентрации промежуточного вещества В. [19]
Обычно для нахождения концентраций промежуточных веществ используют уравнения, выражающие требование, чтобы скорость образования каждого промежуточного вещества равнялась скорости его расходования. Далее находят скорости стадий, а из них - скорости образования ключевых веществ. [20]
Таким образом, исключив концентрации промежуточных веществ, мы нашли уравнение связи константы равновесия суммарной реакции с константами скоростей отдельных стадий и вид записи выражения константы через равновесные концентрации. [21]
Трудно получить сведения о концентрациях промежуточных веществ. [22]
![]() |
К примеру XI-1. [23] |
Как правило, известна не концентрация промежуточных веществ, а только общая разность концентраций ряда процессов, через которую и удобно выражать скорость. Если не все функциональные соотношения линейны, то общее уравнение получается очень громоздким. Следующий пример иллюстрирует указанные особенности. [24]
Начиная с этого момента, концентрация промежуточного вещества В уменьшается параллельно уменьшению концентрации исходного вещества, причем величина - - автоматически поддерживается вблизи нуля. [25]
Таким образом, получена зависимость концентрации промежуточного вещества Р от концентрации вещества А. [26]
![]() |
Зависимость концентрации реагентов от времени для последовательных реакций. [27] |
Из рис. 68 видно, что концентрация промежуточного вещества В сначала растет, достигает некоторого максимального значения Свтах, а затем убывает. [28]
Например, можно потребовать, чтобы концентрация промежуточных веществ была меньше е, где е - порог чувствительности прибора, на котором концентрации этих компонентов могут быть измерены. Получение такой информации, как правило, не вызывает технических трудностей. Действительно, часто трудно точно измерить концентрацию радикалов, но убедиться, что эта концентрация настолько мала, что не поддается измерению, достаточно просто. [29]
Из условия стационарности следует, что концентрация промежуточного вещества - адсорбированных частиц ( А - S) неизменна во времени. С учетом того, что адсорбируется только вещество А ( 9 1 - в А. [30]