Концентрация - промежуточное соединение
Cтраница 1
 |
Влияние рН на скорость реакции между гидразином и перекисью водорода в разбавленном водном растворе. [1] |
Концентрация промежуточного соединения должна быть очень мала по сравнению с концентрацией реагентов, поскольку это соединение представляет собой соль очень слабой кислоты, тогда как в реакционной смеси содержатся главным образом слабое основание и вода. Концентрации основания и кислоты не отличаются сильно от исходных концентраций в реакционном сосуде при условии, если раствор. [2]
Чтобы концентрации промежуточных соединений исключить из итогового уравнения в случае нелинейных механизмов реакции, для скорости реакции приходится прибегать к дополнительным посылкам о механизме отдельных стадий. [3]
Зависимость концентрации конечного промежуточного соединения описывается суммой экспоненциальных членов, а концентрация конечного продукта дана суммой экспбнент и линейным членом, причем число экспонент соответствует числу промежуточных соединений в механизме реакции. [4]
К - концентрация промежуточных соединений в момент, соответствующий концу нормального сгорания. [5]
Для выражения концентраций промежуточных соединений в быстрых адсорбционных и десорбционных стадиях используются уравнения адсорбционного равновесия в идеальном или реальном поверхностном слое. В эти уравнения входят концентрации ( летучести) промежуточных соединений в поверхностном слое, но они в силу равновесий ( VII. [6]
В кинетических опытах концентрация промежуточных соединений в большинстве случаев непосредственно не измеряется, поэтому задачей кинетического анализа является выражение ее через объемные концентрации компонентов реакции. Этот анализ требует выяснения вопросов, связанных со стационарностью или нестационарностью реакции. [7]
Как видно, концентрация промежуточного соединения была выражена через летучесть поверхностного слоя, а от последней, с учетом соотношений, определяемых адсорбционно-хими-ческим равновесием быстрых стадий, перешли к кинетическому уравнению. [8]
Общая скорость процесса пропорциональна концентрации промежуточного соединения. [9]
В условиях стационарного фотосинтеза концентрация промежуточных соединений цикла восстановления углерода остается постоянной. Тогда п атомов углерода, включенных в органические соединения, должны выводиться из цикла через посредство вторичных реакций, в которых промежуточные соединения цикла используются в качестве исходных веществ для синтеза различных конечных продуктов. [10]
Из приведенного примера видно, что концентрации промежуточных соединений можно считать квазистационарными относительно состава реакционной смеси, если в описании переходного процесса, учитывающего нестационарность покрытий, перед производными последних по времени появляется малый параметр. В противном случае скорость превращений реагентов отличается от их стационарных скоростей при текущих концентрациях, причем соотношение скоростей превращения веществ не отвечает стехиометрическим соотношениям как в стационарном режиме. [11]
 |
Протекание кривых концентраций промежуточных соединений для случая, когда время нормального сгорания меньше периода индукции для доли рабочей смеси, сгорающей в последнюю очередь. [12] |
Таким образом, при нормальном сгорании концентрация промежуточных соединений возрастает от нуля при х 0 до / 0 К в конце сгорания. [13]
Согласно уравнению ( 18), концентрация промежуточных соединений пропорциональна скорости сгорания. [14]
Они характеризуют такие же любые изменения концентраций промежуточных соединений, как и комбинации исходных маршрутов, и не вносят никакой новой информации в пути возникновения и разложения этих соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4