Cтраница 2
Это соотношение использовано [339] для исключения концентраций промежуточных соединений в уравнениях скоростей стадий при выводе кинетических уравнений. [16]
В условиях стационарного ( гальваностатического) режима концентрация промежуточного соединения постоянна, и тогда согласно уравнениям ( 161) и ( 162) увеличение механохимической активности аре вследствие деформации приводит к разблагоражи-ванию равновесного потенциала ср0, проявляющемуся в параллельном сдвиге анодной поляризационной кривой в сторону отрицательных потенциалов. [17]
В условиях стационарного ( гальваностатического) режима концентрация промежуточного соединения постоянна, и тогда, согласно уравнениям ( 173) и ( 1 / 4), увеличение механохимической активности aFe вследствие деформации приводит к разблагора-живанию равновесного потенциала ср0, проявляющемуся в параллельном сдвиге анодной поляризационной кривой в сторону отрицательных потенциалов. [18]
В эти выражения, естественно, входят концентрации промежуточных соединений, участвующих в выбранных стадиях. Однако в силу возможности произвольного выбора стадий и их нумерации может решаться система подобных уравнений, для чего их понадобится столько, сколько имеется разных промежуточных соединений. Как будет видно дальше, такому выбору может помочь изображение реакций в виде графов. [19]
Равновесность быстрых стадий представляет удобную возможность вычислений концентраций промежуточных соединений, участвующих в медленных стадиях. Если промежуточное соединение вступает во взаимодействие в медленной стадии, возникнув в предшествующей ей быстрой стадии, то концентрация этого соединения может быть выражена равновесием его с остальными компонентами, участвующими в данной быстрой стадии. Равным образом, концентрация промежуточных соединений, возникающих в лимитирующей стадии, связана равновесными соотношениями с концентрациями компонентов, участвующих и образующихся в последующих стадиях. Другими словами, промежуточные соединения, вступающие в лимитирующую стадию, находятся в равновесии с предшествующими ей веществами, а образующиеся в ней - с компонентами последующих быстрых стадий. [20]
Может оказаться, что в таких реакциях концентрацией промежуточных соединений уже нельзя пренебрегать. [21]
Как видно из уравнений (5.194) и (5.195), зависимость концентрации промежуточных соединений описывается суммой экспоненциальных членов, а концентрация конечного продукта дана суммой экспонент и линейным членом, причем число экспонент в функциональной зависимости соответствует числу промежуточных соединений в механизме реакции. [22]
Так же, как и в случае механизма (5.121), концентрации промежуточных соединений и свободного фермента описываются одноэкспонен-циальным уравнением, причем показатель экспоненты одинаков для всех компонентов реакции. [23]
Химические реакции, в которых происходят периодические изменения ( колебания) концентраций промежуточных соединений и, соответственно, скоростей. Часто сопровождаются периодическим изменением окраски. [24]
Химические реакции, R которых происходят периодические изменения ( колебания) концентрацией промежуточных соединений и, соответственно, скоростей. Часто сопровождаются периодическим изменением окраски. [25]
Химические реакции, в которых происходят периодические изменения ( колебания) концентрацией промежуточных соединений и, соответственно, скоростей. Часто сопровождаются периодическим изменением окраски. [26]
Кинетические модели нестационарных процессов ( динамические модели) должны учитывать зависимость изменений концентраций промежуточных соединений от различных факторов, но удовлетворять требованию автономности. [27]
Следовательно, для некаталитических реакций, представляющих собой открытые последовательности по Христиансену, концентрация данного промежуточного соединения может быть вычислена непосредственно из величин базовых определителей, а для каталитических реакций ( замкнутых последовательностей [118]) - из отношений (V.121), и уравнения баланса промежуточных соединений. [28]
Сущность этого метода заключается в прямом интегрировании дифференциальных уравнений, описывающих скорость изменения концентрации промежуточных соединений, и замене этих уравнений алгебраическими при достижении квазистационарного состояния. [29]
Так как скорость процесса и определяемые ею текущие концентрации компонентов реакции существенно зависят от концентрации промежуточных соединений и, в свою очередь, влияют на них, очевидно, что при стационарном протекании реакции концентрации промежуточных соединений в течение заданного интервала времени не должны изменяться. [30]