Концентрация - кислотный центр
Cтраница 1
Концентрация кислотных центров на поверхности твердых тел обычно выражается числом ( или в миллимолях) кислотных центров на единицу веса или единицу удельной поверхности и измеряется количеством основания, реагирующего с твердой кислотой, одним из описанных ниже методов. Часто эту величину называют не совсем строго кислотностью. [1]
Концентрация кислотных центров и их сила для нескольких образцов TiCl 3 были измерены методом аминного титрования окрашенных образцов ( разд. Из приведенных данных отчетливо видно, что по сравнению с упоминавшимися до сих пор твердыми кислотами концентрация кислотных центров TiCl 3 аномально высока, и с ростом температуры обработки ( 25, 200 и 300 С) она увеличивается для всех четырех образцов. Наиболее кислотным образцом является ARA, как и предсказали Кей и др. [132], исходя из его более высокой активности в низкомолекулярной полимеризации пропилена. [2]
Концентрация кислотных центров на поверхности твердых тел обычно выражается числом ( или количеством мил-лимолей) кислотных центров на единицу веса или единицу удельной поверхности катализатора и измеряется количеством основания, реагирующего с твердой кислотой. Эту величину обычно называют кислотностью. [3]
Концентрацию кислотных центров определенной силы находили методом аминного титрования с различными индикаторами ( разд. Для алюмосиликата подобная величина намного меньше - всего лишь 0 02 ммоль / г. В интервале Н0 от 1 5 до - 1 эта разность еще более существенна. [4]
Для определения концентрации кислотных центров к суспензии исследуемого катализатора в бензоле добавляют индикатор, например п-диметиламйнюазобензол. [5]
Рассмотрим практический пример определения концентрации кислотных центров. [6]
Различные авторы часто выражают концентрацию кислотных центров в разных единицах. Обычно имеется достаточно сведений, позволяющих перевести эти единицы из одной системы исчисления в другую. Иногда концентрации выражают в единицах веса катализатора, а удельная поверхность при этом остается неизвестна. Для обычных окислов приблизительная величина удельной поверхности составляет 300 м2 / г. У образцов окиси алюминия удельная поверхность, вероятно, на 100 м2 / г меньше, а у образцов алюмосиликатов - на 100 или 200 м2 / г больше, причем тем больше, чем выше содержание кремнезема в них. Катализаторы в равновесном состоянии имеют меньшие величины удельных поверхностей, чем свежеприготовленные, но обычно не меньше, чем приблизительно половина вышеприведенных значений. [7]
При более высокой температуре уменьшается концентрация кислотных центров обоих типов, по-видимому, вследствие разрушения структуры. [8]
Величина Сн к - характеризует концентрацию сильных брен-стедовских кислотных центров катализатора. Она определяется концентрациями сильных кислотных центров катализатора ( как бренстедовских, так и льюисовских) и протонодонорных молекул ( в частности, водорода), взаимодействующих с льюисовски-ми центрами. [9]
Таким образом, в зависимости от концентрации кислотных центров на поверхности катализатора, данное соединение / изобу-тилен / может покинуть зону реакции не претерпев никаких изменений / в виде изобутилена /, гидрироваться до изобутана или дегидрироваться с образованием кокса. [10]
Прежде всего, было установлено, что концентрация кислотных центров возрастает при обмене катионов Na на двух - и трехвалентные катионы, а также при декатионировании. Цеолиты, имеющие более высокое отношение Si02 / Al203 обладают большей средней кислотной силой центров. [11]
Видно, что при увеличении содержания магния концентрация кислотных центров проходит через пологий максимум в области 12 - 25 вес. [13]
Сказанное иллюстрируется примерами превращений циклогексана, в которых концентрация кислотных центров постепенно повышалась добавлением окиси кремния к серии алюмо-молибде-новых катализаторов. [14]
На рис. 3.10 представлена зависимость между химическим составом и концентрацией кислотных центров на поверхности алюмокремневых катализаторов, полученных совместным осаждением. При увеличении содержания А12Оз в катализаторах от 0 1 до 1 % концентрация кислотных центров на поверхности возрастает пропорционально содержанию А12Оз, при дальнейшем увеличении - замедляется. При содержании А12О3 больше 75 % концентрация кислотных центров снижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5