Концентрация - кислотный центр
Cтраница 2
Простейшим видом линейных корреляций для гетерогенного катализа являются линейные соотношетя между концентрацией кислотных центров в катализаторе и скоростью реакции. [17]
Использование индикаторов с другими значениями рКа ( табл. 3) позволяет определить концентрацию кислотных центров различной силы. По этому методу определяется суммарная кислотность ( бренстедовская и льюисовская), поскольку с электронной парой индикатора ( - N) или амина ( N:) будут реагировать и донор протона, и акцептор электронной пары на поверхности с образованием координационной связи. [18]
 |
Влияние термообработки на активность NiS04 ( а и MgSO ( 6 в полимеризации ацетальдегида ( о и их кислотность при Я0 3 3 (. [19] |
Действительно, как показано на рис. 62, между каталитической активностью и концентрацией кислотных центров, обладающих указанной силой, имеется очень тесная зависимость. [20]
Из сравнения кислотных свойств ВКЦ различных типов следует, что по силе и концентрации кислотных центров они располагаются в следующем ряду: ZSM-35 ZSM-34 ZSiM-5 ZSM-8 ZSM-11, что подтверждается также их температурами максимумов пиков. [21]
Из сравнения кислотных свойств ВКЦ различных типов следует, что по силе и концентрации кислотных центров они располагаются в следующем ряду: ZSM-35 ZSM-34 ZSM-5 ZSM-8 ZSM-11, что подтверждается также их температурами максимумов пиков. [22]
 |
Распределение кислотных центров по их силе для природных.| Распределение кислотных центров по их силе для синтетических цеолитов и двух катионообменников. i - H-Y. 2 - Са - Y. 3 - La-Y. [23] |
В результате ионного обмена ( например, с ионами кальция) сила и концентрация кислотных центров цеолита X возрастают, но сила кислотных центров, определенная методами хемосорбции аммиака [10] и - бутиламинного титрования с Я0и Яд-индикаторами [91, 92], все же меньше, чем у алюмосиликата. [24]
Количество основания, хемосорбируемое твердым веществом из газовой фазы, также служит мерой концентрации кислотных центров поверхности. В этом случае адсорбцию паров органического основания, такого, как пиридин или триметиламин, осуществляют после вакууми-рования образца и измеряют на кварцевых весах. По методу Миллса и др. [39] через трубку с образцом продувалась смесь газообразного азота и паров хинолина; после установления адсорбционного равновесия через трубку пропускали чистый азот для удаления слабо удерживаемого, физически адсорбированного хинолина. [25]
Если сказанное справедливо, то изомеризующая активность и избирательность алюмо-хромового катализатора могут быть усилены увеличением концентрации кислотных центров. В табл. 9 приведены два примера, иллюстрирующие это. В одном случае было добавлено 5 % вес. В другом случае окись хрома была нанесена на алюмосиликатный носитель. [26]
 |
Влияние термообработки на активность NiS04 ( а и MgSO ( 6 в полимеризации ацетальдегида ( о и их кислотность при Я0 3 3 (. [27] |
Следовательно, в этом случае число активных молекул ( или каталитическая активность) приблизительно пропорционально квадрату концентрации кислотных центров. [28]
Показано, что активность различных кислых катализаторов в реакции алкилирования уксусной кислоты этиленом зависит от силы и концентрации кислотных центров катализатора. [29]
Добавление свыше 0 2 мл индикатора, а также титрование в течение более 50 ч почти не сказывается на концентрации кислотных центров. На рис. 6 а приведено влияние размера частиц. Для порошка с размером частиц 100 меш и тоньше титрование даже в течение только 2 ч дает постоянную величину концентрации кислотных центров. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5